Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada2. fázis

Probiotic Treatment for Depression and Associated Mood Disorders in Parkinson's Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of British Columbia
Hol
Vancouver (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan. 20.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Probiotic
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. május 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek enyhe vagy közepesen súlyos Parkinson-kórjuk van, és emellett enyhe vagy közepesen súlyos depressziójuk is van. 12 hétig probiotikumot vagy placebót kapnának.

Életkor
40 és 80 év között
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Az UK Brain Bank kritériumai szerint igazolt Parkinson-kór, enyhe vagy közepesen súlyos (Hoehn és Yahr 1-3. stádium "ON" állapotban). Enyhe vagy közepesen súlyos depresszió (BDI-II pontszám 14-28 "ON" állapotban).
Korábbi kezelés
Az elmúlt 3 hónapban nem szedhettek probiotikumot, Saccharomyces boulardii-t vagy antibiotikumot. Az elmúlt 4 hétben nem változhatott az antidepresszáns vagy szorongásoldó gyógyszer, a hangulati vagy szorongásos betegség miatti pszichoterápia vagy agystimuláció, az elmúlt 2 hétben pedig a Parkinson-gyógyszer.

A részvétel fő kizáró okai

  • Atípusos parkinsonizmus vagy más idegrendszeri betegség
  • Súlyos depresszió (BDI-II pontszám 28 felett), aktív öngyilkossági gondolatok vagy aktív pszichózis
  • MoCA kognitív pontszám 21 alatt "ON" állapotban
  • Terhesség, szoptatás, vagy a vizsgálat alatt tervezett terhesség
  • Jelentős immunhiányos állapot, vagy kukoricakeményítő- vagy kukoricaallergia

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 29 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Confirmed diagnosis of Parkinson's disease based on UK Brain Bank criteria
  • Between the ages of 40-80 years
  • Mild to Moderate PD (Hoehn and Yahr stage between 1-3 in the "ON" state)
  • Mild to moderate depression (BDI-II score of 14-28 in the "ON" state)
  • Women of childbearing potential must agree to use a medically approved method of birth control (e.g., hormonal contraceptives, intrauterine devices, vasectomy/tubal litigation, barrier methods and double barrier method) and must have negative pregnancy test results at screening and baseline
  • Willingness to maintain current physical activity levels during study period
  • English proficiency

Ki nem vehet részt

  • Change in the schedule of concurrent psychotherapy or brain stimulation for the treatment of mood or anxiety disorders in the last 4 weeks
  • Change in antidepressant or anxiolytic medication (including benzodiazepines) within the last 4 weeks
  • Change in Parkinson's medication within the last 2 weeks
  • Concurrent treatment for Parkinson's disease with Duodopa
  • Drug and/or substance abuse
  • Neurological disease other than PD, including Alzheimer's disease, multi-infarct dementia, Huntington's disease, normal pressure hydrocephalus, a brain tumour, progressive supranuclear palsy, seizure disorder, subdural hematoma, multiple sclerosis, or history of significant head trauma
  • A significant immune-compromised condition due to either a health condition or use of an immune suppressant (e.g., AIDS, lymphoma, chemotherapy treatment, patients undergoing long-term systemic corticosteroid or immunosuppressant treatment)
  • A known bleeding disorder
  • Current illness (e.g., a cold or flu-like symptoms) and infections (e.g., hepatitis, HIV, gastroenteritis, fungal, or parasitic infections)
  • Allergy to corn starch or corn
  • New onset of significant psychiatric symptoms following DBS procedure that are considered likely related
  • Unstable medical conditions or serious disease/conditions (e.g., cancer undergoing active treatment, poorly controlled diabetes)
  • The patient, in the opinion of the Investigator, is unable to adhere to the requirements of the study. This includes any patient who, in the judgment of the Investigator, is likely to be noncompliant during the study, or unable to cooperate because of a significant language barrier or cognitive impairment
  • Atypical Parkinsonism
  • Active suicidality
  • Active psychosis
  • Cognitive score (MoCA) of < 21 in the "ON" state
  • Severe depression (BDI-II score > 28 in the "ON" state)
  • Probiotic, Saccharomyces boulardii and/or antibiotic use in the past 3 months (yogurt, kefir, and other probiotic-containing foods are allowed)
  • The use of natural health products that affect depression (e.g., St. John's Wort, passion flower, gaba, 5-htp, kava, bacopa, efa's)
  • Change in Deep Brain Stimulation (DBS) stimulation parameters in the last 4 weeks
  • Women who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the course of the trial

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kanada

  • Pacific Parkinson's Research CentreVancouver, KanadaContact: Annie KuanRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study evaluates the use of an oral multi-strain probiotic in the treatment of depression in individuals with Parkinson's Disease. Participants will be randomized to either a 12-week multi-strain probiotic treatment or placebo intervention.

A vizsgálat 2 csoportja

  • ProbioticA vizsgált kezelés

    Ecologic® BARRIER 849 (Maize starch, maltodextrin, vegetable protein, potassium chloride, +/- probiotic bacteria (B. bifidum W23, B. lactis W51, B. lactis W52, L. acidophilus W37, L. brevis W63, L. casei W56, L. salivarius W24, Lc. lactis W19, Lc. lactis W58; ≥ 2,5\*10\^9 colony forming unit (CFU)/g), magnesium sulphate, manganese sulphate.) sachet, two times daily dosing for a total of 2 grams (viable cell count of 2.5 × 10\^9 CFU/gram) per day.

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Placebo (maize starch, maltodextrin, vegetable protein, magnesium sulphate, manganese sulphate)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05568498: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. május 8.