Characterization of Epithelial Ovarian Cancer Patients in Terms of Homologous Recombination Phenotype
A legfontosabb adatok
- Hol
- København Ø (Dánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat újonnan diagnosztizált epithelialis petefészekrákos nőket keres, akik platinaalapú kemoterápiát fognak kapni. A BRCA1/2 és HRD státuszukat vizsgálják.
- Életkor
- A diagnózis idején 18 éves vagy idősebb (legfeljebb 100 év).
- Nem
- Csak nők.
- A betegség stádiuma
- Újonnan diagnosztizált, szövettanilag igazolt epithelialis petefészekrák. III-IV. FIGO stádium bármilyen szövettani típussal, vagy I-II. FIGO stádium ismert BRCA1/2 mutációval (germinális/gBRCA vagy szomatikus/tBRCA).
- Korábbi kezelés
- Újonnan diagnosztizált betegség, az első kezelés tervezetten platinaalapú kemoterápia.
- Biomarker vagy leletérték
- I-II. FIGO stádiumban ismert BRCA1/2 mutáció szükséges. A résztvevőket a BRCA1/2 és HRD státusz szerint csoportosítják.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem epithelialis petefészekrák
- Borderline daganat
- Mucinosus szövettan
- I-II. FIGO stádium BRCA mutáció nélkül (BRCAwt)
- Nem járul hozzá archív daganatminta leadásához
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 100 év között vagy?
Forrás: NCT05574673: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- RigshospitaletKøbenhavn Ø, DániaContact: Mansoor Raza MirzaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical Trials Unit
- Azonosító
- NCT05574673
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 27.
- Eredeti leírás
This is a prospective observational multi-country, multi-center study of a large real-world cohort of first line (1L) epithelial ovarian cancer patients, exposed to standard of care (SOC) treatment stratified according to BRCA1/2 and HRD status.A teljes eredeti leírásKevesebb
Characterization of Epithelial Ovarian Cancer Patients in Terms of Homologous Recombination Phenotype - A Prospective Observational Study
This is a prospective observational multi-country, multi-center study of a large real-world cohort of first line (1L) epithelial ovarian cancer patients, exposed to standard of care (SOC) treatment stratified according to BRCA1/2 and HRD status.
Patients are eligible to be included in the study, if all the following inclusion criteria are met:; Patients with newly diagnosed histologically confirmed epithelial ovarian cancer:; FIGO stage I-II with a known BRCA1/2 mutation (germline/gBRCA or somatic/tBRCA); FIGO stage III-IV of any histology; Women aged ≥18 years of age at the time of diagnosis; Patients intended for platinum-based chemotherapy treatment; Patients capable of giving signed informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol; Patients consent to provide archival tumor tissue sample; Patients are ineligible to be included in the study, if any of the exclusion criteria are met:; Non-epithelial ovarian cancer, borderline tumors, or mucinous histology; Patients with FIGO stage I-II, BRCAwt ovarian cancer.