Monitoring of Chronic Conditions in Breast Cancer
A legfontosabb adatok
- Hol
- Stavanger (Norvégia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat korai mellrákos (0-III. stádium, nincs áttét) nőket keres, akiknek hormon-, kemo- vagy sugárkezelésre van szükségük. Egy évig követi a fáradtságot.
- Életkor
- 19-80 év
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Szövettanilag igazolt mellrák, 0-III. stádium, más szervekbe nem terjedt át (M0)
- Korábbi kezelés
- Hormonkezelésre, kemoterápiára és/vagy sugárkezelésre van szükség, és a vizsgálat legalább 3 hónappal, legfeljebb 3 hónappal ezen kezelés után indul. Korábban nem kaphatott kemoterápiát vagy sugárkezelést.
A részvétel fő kizáró okai
- Férfi mellrák
- Korábbi rákdiagnózis (kivéve a csak műtéttel kezelt bőrrák)
- Korábbi kemoterápia vagy sugárkezelés
- Nem ért egyet a vizsgálati tervvel
- Olyan élethelyzet, amely megnehezíti a vizsgálati terv követését
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 19 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT05587777: ki vehet részt
Helyszínek itt: Norvégia
- Helse Stavanger HFStavanger, NorvégiaContact: Tone Hoel Lende, PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Helse Stavanger HF
- Azonosító
- NCT05587777
- A regiszteradat frissítve
- 2022. október 20.
- Eredeti leírás
REBECCA-1 is an observational study. Clinical research is undergoing a revolutionary change. The use of electronic patient records (EHR), digital registers, smartphones etc will create "real-world data" (RWD) that provides great opportunities for advancing clinical research, but so far this opportunity has been little exploited. The REBECCA -1 study will observe and monitor fatigue in breast cancer survivors. Investigators will use self reported questionnaires (PROM-data), blood tests and objective regulations like the REBECCCA -1 smart watch that will register amount of steps every day, leaving the house, visiting friends, cafes etc. There will be three observational arms; 1.high fatigue, 2. low fatigue and 3. a healthy control arm. After the patients have finished their treatment, they will receive the REBECCA smart watch, a REBECCA app on the smart phone and a REBECCA plus device on their computer, The next offend are also invited to report their evaluation through the same apps. The observational time will be 1 year and comparison between the subjective PROM data , the objective REBECCA watch and the biological samples will be obtained.A teljes eredeti leírásKevesebb
REsearch on BrEast Cancer Induced Chronic Conditions Supported by Causal Analysis of Multi-source Data
REBECCA-1 is an observational study. Clinical research is undergoing a revolutionary change. The use of electronic patient records (EHR), digital registers, smartphones etc will create "real-world data" (RWD) that provides great opportunities for advancing clinical research, but so far this opportunity has been little exploited. The REBECCA -1 study will observe and monitor fatigue in breast cancer survivors. Investigators will use self reported questionnaires (PROM-data), blood tests and objective regulations like the REBECCCA -1 smart watch that will register amount of steps every day, leaving the house, visiting friends, cafes etc. There will be three observational arms; 1.high fatigue, 2. low fatigue and 3. a healthy control arm. After the patients have finished their treatment, they will receive the REBECCA smart watch, a REBECCA app on the smart phone and a REBECCA plus device on their computer, The next offend are also invited to report their evaluation through the same apps. The observational time will be 1 year and comparison between the subjective PROM data , the objective REBECCA watch and the biological samples will be obtained.
Bevonási feltételek: Breast cancer patients with histologically detectable M0 breast cancer (stage 0-III) who require neoadjuvant or adjuvant endocrine, chemo and / or radiation therapy at least and no more than 3 months before initiation of study; Female breast cancer patients between 19 and 80 years of age; Patients who have increased their life expectancy beyond the first 3 months after starting treatment; Patients who have the ability to understand the protocol and can participate in the follow-up plan; Patients who have an absence of psychological, familial, sociological or geographical condition that potentially impedes compliance with the study protocol and follow-up plan.
Kizáró feltételek: Patients who have previously been treated with some form of chemotherapy / radiation therapy; Male breast cancer patients; Patients with a previous cancer diagnosis (excluding skin cancer treated only by surgery); Patients who do not agree to the study protocol.