Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Németország1/2. fázis

Radiodynamic Therapy (RDT) With Gliolan in Patients With First Recurrence of Brain Tumor

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Universität Münster
Hol
Muenster (Németország)A helyszín megnézése
Állapot
Toboroz
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
34 fő, tervezett
Kezdés
2022. nov. 9.
Várható befejezés
2028. jan.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Gliolan
  • Radiodynamic therapy
A regiszteradat frissítve
2026. június 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a glioblastomája (agydaganat) az első kezelés után kiújult, és akik 5-ALA-val (Gliolan) kombinált újabb sugárkezelést kapnak.

Életkor
18–75 év
Nem
Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
A betegség stádiuma
A kisagyi sátor feletti (supratentorialis) glioblastoma, amely az első műtét és a további kezelés után kiújult. Második vagy harmadik kiújulás is megengedett. Az orvosoknak szövettani vizsgálattal igazolniuk kell a kiújult glioblastomát.
Korábbi kezelés
Előzetesen műtéten és további kezelésen (például sugár-kemoterápián) kellett átesnie. A daganatkonzílium döntése szerint újabb sugárkezelésre van szükség. A kezelés előtti 2 hétben nem szedhetett bizonyos fényérzékenyítő anyagokat (például tetraciklinek, orbáncfű).
Biomarker vagy leletérték
Az MGMT promoter metilációs státusza nem számít, ha az alkiláló kemoterápia már nem hatott.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem végezhető el MRI, PET vagy kontrasztos CT vizsgálat (például szívritmus-szabályozó miatt)
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Ismert porfíria vagy porfirin-túlérzékenység
  • Aktív fertőzés vagy súlyos betegség, például súlyos szívbetegség vagy rosszul beállított cukorbetegség
  • Másik kezelési vizsgálatban való részvétel a glioblastoma diagnózisa óta

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Written patient consent after comprehensive information
  • Age >/= 18 years
  • Recurrence of supratentorial glioblastoma after initial resection and adjuvant therapy (e.g. radio-chemotherapy, targeted therapies, antiangiogenic therapies as determined by the tumor board) (with planned second resection cohort 0 and 1), second or third recurrences permitted
  • Clinically indicated further radiotherapy as per decision of the tumor board as part of therapy for recurrence
  • Histological verification of recurrent glioblastoma independent of methylated MGMT promotor status when alkylating chemotherapy failed at this time
  • Karnofsky Performance Score ≥ 60
  • For female and male patients and their female partners of childbearing/reproductive potential(*): Willingness to apply highly effective contraception (Pearl index <1) during the entire study (and for at least 6 months after the first application of 5-ALA). Such methods include:; combined (estrogen and progestogen containing) hormonal contraception associated with inhibition of ovulation: I. oral II. intravaginal III. transdermal; progestogen only hormonal contraception associated with inhibition of ovulation: I. oral II. injectable III. implantable; intrauterine device (IUD); intrauterine hormone-releasing system (IUS); bilateral tubal occlusion; vasectomised partner; male patients have to use a condom; sexual abstinence
  • Pre-menopausal(*) female patients with childbearing potential: a negative pregnancy test must be obtained max. 72h prior to treatment start
  • Adequate liver function: bilirubin < 1.5 times above upper limit of normal range (ULN), alanine transaminase (ALT/SGPT) and aspartate transaminase (AST/SGOT) < 3 times ULN. In the case of documented or suspected Gilbert's disease bilirubin < 3 times ULN
  • Adequate renal function: creatinine < 3 times above ULN; eGFR >/= 60 ml/min, Blood clotting: INR/Quick/PT and PTT within acceptable limits according to the investigator; (*) Definition: A man is considered of reproductive potential after puberty unless permanently sterile by bilateral orchidectomy. A woman is considered of childbearing potential (WOCBP), i.e. fertile, following menarche and until becoming post-menopausal unless permanently sterile. Permanent sterilisation methods include hysterectomy, bilateral salpingectomy and bilateral oophorectomy. A post-menopausal state is defined as no menses for 12 months without an alternative medical cause. A high follicle stimulating hormone (FSH) level in the postmenopausal range may be used to confirm a post-menopausal state in women not using hormonal contraception or hormonal replacement therapy. However in the absence of 12 months of amenorrhea, a single FSH measurement is insufficient

Ki nem vehet részt

  • Participation in another clinical trial with therapeutic intervention or use of any other therapeutic interventional agent other than the standard therapy since diagnosis of glioblastoma
  • Known intolerance to study medication
  • Pre-treatment with other potentially phototoxic or photosensitizing substances (e.g. tetracyclines, sulfonamides, fluoroquinolones, hypericin extracts, products containing St. John's wort ) during the 2 weeks preceding RDT
  • Past medical history of diseases with poor prognosis, e.g., severe coronary heart disease, heart failure (NYHA III/IV), severe and poorly controlled diabetes, immune deficiency, residual deficits after stroke, severe mental retardation or other serious concomitant systemic disorders incompatible with the study (at the discretion of the investigator)
  • Any active infection (at the discretion of the investigator)
  • Hypersensitivity against porphyrins
  • Patient unable to undergo imaging by MRI, PET or contrast-enhanced CT for whatever reason (e.g. pace-maker)
  • Pregnant and breastfeeding women
  • Known diagnosis of porphyria

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Németország

  • Universitaet MuensterMuenster, NémetországRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The investigational drug 5-ALA (known under the trade name Gliolan®) is an approved drug for the surgical removal of malignant glioma (WHO grade III and IV). In this trial, the drug is being tested outside of its actual approval as a radiosensitizer in combination with conventional radiotherapy for first-time recurrence (relapse) of malignant glioma. In this clinical trial, the investigational drug 5-ALA is being used for the first time in a multiple dose escalation regimen in combination with radiotherapy following surgical removal of a recurrent malignant glioma in humans. The investigational drug, 5-ALA, has been used as a single dose to date as a standard of care for visualization of malignant tissue in the surgical removal of gliomas.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The planned clinical trial will first and foremost investigate how well repeated administration of the investigational drug 5-ALA is tolerated in combination with radiotherapy. At the same time, the design of the trial serves to optimize this novel therapeutic procedure with regard to the frequency of administration of the investigational drug 5-ALA in combination with radiotherapy for future clinical trials.

As a secondary objective, the efficacy of additional 5-ALA administration will also be investigated.

A vizsgálat csoportja

  • Radiodynamic therapy (RDT)A vizsgált kezelés

    All patients will be treated with RDT. Patients are devided into cohorts which differs in the total amount and frequence of RDT.

    Kezelés: Gliolan és Radiodynamic therapy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
Phase I/II Dose Escalation Trial of Radiodynamic Therapy (RDT) With 5-Aminolevulinic Acid in Patients With First Recurrence of Glioblastoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05590689: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 23.