Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

Exactech Shoulder Post Market Clinical Follow-up Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Exactech
Hol
Erlangen és Münster (Németország)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 5 másik országban, 38 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
20 000 fő, tervezett
Kezdés
2007. júl. 19.
Várható befejezés
2031. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek vállprotézis-műtétre van szükségük, vagy már átestek rajta. A résztvevőket legalább 10 évig követik, hogy lássák, hogyan működik az implantátum.

Életkor
21 éves vagy idősebb; a csontoknak már kinőttnek kell lenniük.
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Azok, akiknél vállprotézis (vállízület-pótlás) műtét javasolt, vagy akiknek már volt ilyen műtétük.
Korábbi kezelés
Azok is csatlakozhatnak, akik már átestek vállprotézis-műtéten. A Stemless Shoulder System esetén nem csatlakozhatnak a szárral ellátott felkarcsont-elemmel végzett revíziós műtétek.

A részvétel fő kizáró okai

  • A felkarcsont vagy a lapocka csontgyulladása, illetve gyanított vagy igazolt fertőzés
  • Olyan gyenge vagy rosszul fejlett csont, amely nem tartja meg az implantátumot
  • Ideg- vagy izomproblémák: idegrendszeri-izomzati betegségek, jelentős brachialis plexus sérülés, működésképtelen deltaizom
  • Alkohol-, drog- vagy más szerhasználat
  • Terhes személyek és fogvatartottak

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patient is indicated for shoulder arthroplasty (or has previously undergone shoulder arthroplasty)
  • Patient is skeletelly mature
  • Patient is expected to survive at least 2 years beyond surgery
  • Patient is willing to participate by complying with pre- and postoperative visit requirements
  • Patient is willing and able to read and sign a study informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Proximal humeral bone loss extending distal to the surgical neck where there is compromised humeral stem fixation
  • Alcohol, drug, or other subtance abuse
  • Patient is contraindicated for the surgery
  • Osteomyelitis of the proximal humerus or scapula; if a systemic infection or a secondary remote infection is suspected or confirmed, implantation should be delayed until infection is resolved
  • Neuromuscular disorders that do not allow control of the joint
  • Any disease state that could adversaly affect the function or longevity of the implant
  • Metal allergy or sensitivity to the implants materials (Stemless Shoulder System)
  • Acute fracture of the proximal humerus and displacement of the tuberosities, displaced three or four part fractures of the proximal humerus (hemi-arthroplasty), or acture fracture of the proximal humerus with failure of the glenohumeral joint (total anatomic shoulder arthroplasty) (Stemless Shoulder System)
  • Acute fracture of the proximal humerus in combination with degenerative diseases of the glenohumeral joint and a grossly deficient, irreparable rotator cuff resulting in superior migration of the humeral head (reverse total shoulder arthroplasty) (Stemless Shoulder System)
  • Patient's age, weight, or activity level would cause the surgeon to expect early failure of the system
  • Inadequate or malformed bone that precludes adequate support or fixation of the prosthesis
  • Medial humeral bone loss resulting in compromised humeral stem fixation
  • Significant injury to the brachial plexus
  • Non-functional deltoid muscles
  • The patient is unwilling or unable to comply with the post-operative care instructions
  • Patient is pregnant
  • Patient is a prisoner
  • Revision cases in which a stemmed humeral component was used (Stemless Shoulder System)

Helyszínek itt: Németország

Még 5 másik országban, 38 helyszínen

  • Malteser Waldkrankenhaus ErlangenErlangen, NémetországContact: Rachael CraigRésztvevőt keres
  • Orthopadische Praxisklinik Von VinckeMünster, NémetországContact: Rachael CraigRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of this study is to collect and evaluate long-term clinical and radiographic outcomes data in order to better understand the safety and performance of the shoulder arthroplasty over time. This study will follow subjects long-term for a minimum of 10-years, without an early-term restriction on the amount of time they will be followed.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
An Open Label, Multi-Center, Retrospective and Prospective Evaluation of Shoulder Arthroplasty Clinical and Radiographic Outcomes
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 17.