Exactech Shoulder Post Market Clinical Follow-up Study
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Exactech
- Hol
- Erlangen és Münster (Németország)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 5 másik országban, 38 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 20 000 fő, tervezett
- Kezdés
- 2007. júl. 19.
- Várható befejezés
- 2031. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 17.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek vállprotézis-műtétre van szükségük, vagy már átestek rajta. A résztvevőket legalább 10 évig követik, hogy lássák, hogyan működik az implantátum.
- Életkor
- 21 éves vagy idősebb; a csontoknak már kinőttnek kell lenniük.
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Azok, akiknél vállprotézis (vállízület-pótlás) műtét javasolt, vagy akiknek már volt ilyen műtétük.
- Korábbi kezelés
- Azok is csatlakozhatnak, akik már átestek vállprotézis-műtéten. A Stemless Shoulder System esetén nem csatlakozhatnak a szárral ellátott felkarcsont-elemmel végzett revíziós műtétek.
A részvétel fő kizáró okai
- A felkarcsont vagy a lapocka csontgyulladása, illetve gyanított vagy igazolt fertőzés
- Olyan gyenge vagy rosszul fejlett csont, amely nem tartja meg az implantátumot
- Ideg- vagy izomproblémák: idegrendszeri-izomzati betegségek, jelentős brachialis plexus sérülés, működésképtelen deltaizom
- Alkohol-, drog- vagy más szerhasználat
- Terhes személyek és fogvatartottak
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patient is indicated for shoulder arthroplasty (or has previously undergone shoulder arthroplasty)
- Patient is skeletelly mature
- Patient is expected to survive at least 2 years beyond surgery
- Patient is willing to participate by complying with pre- and postoperative visit requirements
- Patient is willing and able to read and sign a study informed consent form
Ki nem vehet részt
- Proximal humeral bone loss extending distal to the surgical neck where there is compromised humeral stem fixation
- Alcohol, drug, or other subtance abuse
- Patient is contraindicated for the surgery
- Osteomyelitis of the proximal humerus or scapula; if a systemic infection or a secondary remote infection is suspected or confirmed, implantation should be delayed until infection is resolved
- Neuromuscular disorders that do not allow control of the joint
- Any disease state that could adversaly affect the function or longevity of the implant
- Metal allergy or sensitivity to the implants materials (Stemless Shoulder System)
- Acute fracture of the proximal humerus and displacement of the tuberosities, displaced three or four part fractures of the proximal humerus (hemi-arthroplasty), or acture fracture of the proximal humerus with failure of the glenohumeral joint (total anatomic shoulder arthroplasty) (Stemless Shoulder System)
- Acute fracture of the proximal humerus in combination with degenerative diseases of the glenohumeral joint and a grossly deficient, irreparable rotator cuff resulting in superior migration of the humeral head (reverse total shoulder arthroplasty) (Stemless Shoulder System)
- Patient's age, weight, or activity level would cause the surgeon to expect early failure of the system
- Inadequate or malformed bone that precludes adequate support or fixation of the prosthesis
- Medial humeral bone loss resulting in compromised humeral stem fixation
- Significant injury to the brachial plexus
- Non-functional deltoid muscles
- The patient is unwilling or unable to comply with the post-operative care instructions
- Patient is pregnant
- Patient is a prisoner
- Revision cases in which a stemmed humeral component was used (Stemless Shoulder System)
Helyszínek itt: Németország
Még 5 másik országban, 38 helyszínen
- Malteser Waldkrankenhaus ErlangenErlangen, NémetországContact: Rachael CraigRésztvevőt keres
- Orthopadische Praxisklinik Von VinckeMünster, NémetországContact: Rachael CraigRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The objective of this study is to collect and evaluate long-term clinical and radiographic outcomes data in order to better understand the safety and performance of the shoulder arthroplasty over time. This study will follow subjects long-term for a minimum of 10-years, without an early-term restriction on the amount of time they will be followed.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- An Open Label, Multi-Center, Retrospective and Prospective Evaluation of Shoulder Arthroplasty Clinical and Radiographic Outcomes
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 17.