Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05604547Befejeződött

Exploring Near Infrared Spectroscopy (NIRS) Technologies for Assessment of Muscle Physiology, Tissue Oxygenation, and Blood Flow in Patients With Sickle Cell Disease (SCD)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Sickle cell disease (SCD) is an inherited disorder of the blood. SCD can injure the smallest blood vessels, which can cause pain and damage organs all over the body. Some treatments are available, but researchers need better ways to monitor the effects of these treatments. An imaging technique called near infrared spectroscopy (NIRS) may be helpful. Objective: To test NIRS as a tool for measuring oxygen levels, blood flow, and the makeup of skin and muscle in patients with SCD. Eligibility: People aged 18 years and older with SCD. Healthy volunteers are also needed as a comparison for the changes in SCD patients. Design: Participants will be screened. They will have a physical exam, and 1 teaspoon of blood will be drawn. Participants will have NIRS testing on their second visit. Probes will be placed on their skin. A blood pressure cuff will be placed on their arm. The cuff will be filled with air for up to 5 minutes and then released. Participants may be asked to breathe at a certain rate or hold their breath during these measurements. At this visit, participants will also have an ultrasound exam to get images of their heart. They will be monitored while they walk for 6 minutes. They will have 1 tablespoon of blood drawn. Their height, weight, and vital signs will be measured. Participants may be asked to return for up to 4 additional visits for NIRS testing within 120 days, but this is optional. The visits must be at least 3 days apart. Each visit will last up to an hour....

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
49 (tényleges)
Első benyújtás
2022. nov. 2.
Kezdés
2022. nov. 28.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 24.
Fő szponzor
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
NCT-szám
NCT05604547

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 49
  • 2022. nov. 28. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 24.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of Oxbryta (voxelotor), Adakveo (crizanlizumab), and/or Endari (L-glutamine) within the 12 weeks prior to signing consent
  • Presence of an arterial-venous shunt, recent axillary node dissection, or any deformity or surgical history that interferes with proper access for brachial cuff occlusion procedure of the extremities
  • Presence of an arterial-venous shunt, recent axillary node dissection, or any deformity or surgical history that interferes with proper access for brachial cuff occlusion procedure of the extremities

Más betegség

  • Sickle Cell Disease

Egyéb

  • Pain crisis requiring parenteral treatment within 4 weeks of screening/enrollment
  • Blood transfusion within 60 days or exchange transfusion within 90 days of screening/enrollment
  • Women who are currently pregnant
  • Mobility difficulties causing the inability to complete 6-minute walk test
    • Ethnically matched controls
  • Women who are currently pregnant
  • Mobility difficulties causing the inability to complete 6-minute walk test
  • Blood transfusion within 60 days or exchange transfusion within 90 days of screening/enrollment

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • INCLUSION CRITERIA:
    • Sickle Cell Disease
  • Individuals with confirmed sickle cell disease (HbSS and S beta 0 genotypes)
  • 18 years of age and older
  • Willingness and capacity to provide informed consent
  • Individuals must be on stable does of Hydroxyurea for 90 days prior to baseline visit
    • Ethnically matched controls
  • Individuals with HbAA genotype
  • 18 years of age and older
  • Willingness and capacity to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Institutes of Health Clinical CenterBethesdaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.