Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
BefejeződöttFázis nélkül

Clinical Trial in China for Aortic Valve Stenosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Genesis Medtech Corporation
Hol
Kína15 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Befejeződött
Résztvevők
15 fő vett részt
Kezdés
2022. okt. 14.
Befejezés
2024. júl. 3.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Transcatheter aortic valve replacement
A regiszteradat frissítve
2025. július 28.

Ki vehet részt

Életkor
65 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 26 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 65
  • Patients with symptomatic aortic valve regurgitation diseases, and New York Heart Association (NYHA) ≥ II
  • Subject must have Society of Thoracic Surgeons (STS) score ≥8% or have been evaluated as inoperable by the surgical team [defined as rate of death #50% within 30 d post-surgery or accompanied with irreversible occasions of other factors prevent surgeries (such as heavily calcified (porcelain) ascending aorta, weakness, chest malformation, liver dysfunction, pulmonary dysfunction and so on ); (Note: age of inoperable patients can be expanded to ≥ 50)
  • Aortic valve anatomy is suitable for TAVR evaluated by the investigators
  • Patients who can sign informed consent form, and are willing to accept relevant examinations and clinical follow-ups

Ki nem vehet részt

  • Acute myocardial infarction or coronary revascularization occurred within 1 month before procedure
  • Cerebrovascular accident (CVA) occurred within 30 days before procedure
  • Previous aortic valve implantation (mechanical or biological)
  • Receiving hemodialysis
  • Patients who need emergency surgery for any reason
  • Patients are participating in other drugs or medical devices clinical trial
  • Other valve diseases that need interventions
  • Allergic to Nickel-titanium alloys or contrast agents or cattle-originated products
  • Known allergy or contraindication to all anticoagulation, or anticoagulation can not be used during the TAVR
  • In presence one of the following (from selection to the day of procedure index): a other diseases that may shorten life expectancy to less than 12 months (recurrent or metastatic cancer, congestive heart failure); b drug abuse (such as cocaine, heroin and so on); c planned additional operations that may result in incompliance or data confusion
  • Hepatic encephalopathy or acute active hepatitis
  • Bleeding tendency or history of coagulopathy or refuse to receive transfusion
  • Active gastrointestinal (GI) ulcer or bleeding
  • Severe dementia
  • Severe left ventricular dysfunction, left ventricular ejection fraction (LVEF) <20%
  • Pregnant or plan to be pregnant, or are taking estrogen or estrogen-like drugs (Women suspected of pregnancy must have a negative serum or urine test for human villous gonadotropin prior to enrollment in the study)
  • Active endocarditis
  • The echocardiogram indicates the presence of mass, thrombus or vegetation in left ventricle and left atrium
  • Hypertrophic obstructive cardiomyopathy
  • Stenosis of common carotid artery, internal carotid artery or vertebral artery #70%
  • Other inappropriate occasions according to the investigators

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this clinical study is to evaluate the effectiveness and safety of the transcatheter aortic valve system in the treatment of patients with severe aortic stenosis disease who are at high or prohibitive surgical risk.

A vizsgálat csoportja

  • Experimental: TreatmentA vizsgált kezelés

    Device: J-Valve® valve delivery system, Transvascularized biological aortic valve system

    Kezelés: Transcatheter aortic valve replacement

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy and Safety of the J-Valve Transcatheter Aortic Valve Replacement System in Patients With Aortic Stenosis Disease
A regiszteradat frissítve
2025. július 28.
Építés alatt, nem éles – Clinical Trial in China for Aortic Valve Stenosis (NCT05607667) – Frontlight Research