Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NorvégiaFázis nélkül

Plan of the Day Radiotherapy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Oslo University Hospital
Hol
Oslo (Norvégia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
190 fő, tervezett
Kezdés
2022. nov. 13.
Várható befejezés
2032. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Plan of the day
  • Standard plan
A regiszteradat frissítve
2022. december 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan nőket keres, akiknek előrehaladott méhnyakrákjuk van, kaphatnak kemoterápiával kombinált sugárkezelést, és a méhük 2,5 cm-t (1 in) vagy annál többet mozog.

Életkor
18 év felett
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Szövettanilag igazolt méhnyakrák, FIGO IB1-IVa stádium. Laphámsejtes, adenocarcinoma vagy adenosquamosus típus. ECOG 0-2.
Korábbi kezelés
Nem volt korábban műtétje a méhnyakrák miatt. Nem kapott korábban sugárkezelést a kismedencére.
Biomarker vagy leletérték
Nagy mozgású méh (fundus): 2,5 cm (1 in) vagy nagyobb elmozdulás.

A részvétel fő kizáró okai

  • A daganat távoli szervekbe is átterjedt
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Nephrostomia (vesefistula)
  • Gyulladásos bélbetegség
  • Jelenleg másik invazív daganat kezelése alatt áll, kivéve a nem melanoma típusú bőrrákot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Histologically confirmed cervical cancer eligible for definitve radiochemotherapy
  • FIGO stage IB1-IVa
  • Over 18 years
  • Speaks and understands Norwegian or English
  • ECOG 0-2
  • Histology: Squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, adenosquamous carcinoma
  • Ability to understand and fill in patient questionnaires, and willing to sign a written informed consent
  • Large movers (LM), fundus movement ≥2,5 cm

Ki nem vehet részt

  • Evidence of distant metastasis. Suspicious paraaortic lymphnodes below the renal vessels is allowed if they are covered by the radiation field
  • Patients with previous surgery for their cervical cancer
  • Prior radiotherapy to the pelvis
  • Patients who are pregnant or breastfeeding is excluded due to risk of teratogenic and abortifacient effects of radiotherapy and cisplatin, and the potential risk of adverse effect of nursing infants
  • Uncontrolled intercurrent somatic illness
  • Psychiatric illness /social situations limiting study compliance
  • Patients under current treatment for other invasive s except non-melanoma skin cancers
  • Patients with inflammatory bowel disease
  • Nephrostomy

Helyszínek itt: Norvégia

  • Oslo University HospitalOslo, NorvégiaContact: Kjersti Bruheim, MD PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The study objectives are to improve the treatment of LACC patients and to increase knowledge of the potential benefit of the plan-of-the-day concept on side effects during and after radiotherapy.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Intervention armA vizsgált kezelés

    Kezelés: Plan of the day

  • Control armMár használt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: Standard plan

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Plan-of-the-day Radiotherapy for Patients With Locally Advanced Cervical Cancer - a Prospective Randomized Controlled Trial (the POD-protocol)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2022. december 2.