Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KanadaFázis nélkül

Hyivy Device as Non-hormonal Therapy in Endometriosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hyivy Health Inc
Hol
Hamilton (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
20 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt.
Várható befejezés
2026. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Hyivy Intravaginal Device
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek endometriózisuk és hosszan tartó medencefájdalmuk van, és már folyamatos hormonkezelést kapnak. Otthon, a hüvelybe helyezett eszközt használnak majd.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nő
A betegség stádiuma
Orvos által megállapított endometriózis (klinikai vizsgálat, képalkotás vagy műtét alapján). Több mint 3 hónapja tartó medencefájdalom, a szűréskor és a kiinduláskor legalább 4 pontos fájdalompontszámmal (VAS).
Korábbi kezelés
Az endometriózis miatt a csatlakozás előtt legalább 3 hónapja folyamatos hormonkezelést kell kapnia (például fogamzásgátló tabletta, csak progeszteront tartalmazó tabletta, Mirena, GnRH-agonisták vagy -antagonisták). Vállalnia kell, hogy a 12 hetes vizsgálat alatt nem kezd új kezelést.

A részvétel fő kizáró okai

  • Olyan medencefájdalom, amelyet valószínűleg nem az endometriózis okoz
  • Az elmúlt 3 hónapban volt műtét, vagy a vizsgálat alatt műtét várható
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Aktív hüvelyi vagy medencei fertőzés
  • A méh vagy a hüvely esése, vagy olyan eszköz használata (például pacemaker), amely zavarhatja a vizsgált eszközt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 29 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 1.Age ≥ 18 at the time of enrollment
  • 2.Generally in good health (other than due to endometriosis), at physician's discretion
  • 3.Diagnosed with endometriosis (clinical, radiologic, or surgical)
  • 4.Diagnosed with chronic pelvic pain (self-reported pain in pelvic area lasting >3 months)
  • 5.VAS for overall pelvic pain ≥ 4 at screening and baseline
  • 6.Medically managing endometriosis using continuous hormonal medications (i.e., oral contraceptive pills, progesterone only pills, Mirena, GnRH agonists/antagonists) for at least 3 months prior to enrollment
  • 7.Agrees not to commence any new treatments (medical or physical therapies) for the 12-week intervention period, including hormonal therapies for any medical condition, and complimentary and/or alternative management of surgery for endometriosis and associated chronic pain
  • 8.Agrees not to undergo pelvic physiotherapy with a trained professional during the study
  • 9.Agrees to avoid taking non-steroidal anti-inflammatory drugs (e.g., ibuprofen) for 72 hours before Visits 1, 2, and 3
  • 10.Must have the ability to charge the investigational device
  • 11.Must be willing and able to insert intravaginal device
  • 12.Able to understand, comply and consent to protocol requirements and instructions
  • 13.Able to attend scheduled study visits and complete required investigations

Ki nem vehet részt

  • 3.Any other medical condition or clinical finding giving reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational product or that may affect the interpretation of the results or leave the patient at high risk from treatment complications, at the discretion of the investigator(s)
  • 4.Any surgery in the past 3 months or anticipates having surgery during the study
  • 16.Use of any medical devices that may interfere with the investigational device's function, such as pacemakers, ventilators, and ear implants
  • 1.Chronic pelvic pain thought to be due to a condition other than endometriosis
  • 2.Diagnosis of premature ovarian insufficiency
  • 5.Allergy to Hyivy device's materials
  • 6.Active vaginal infection (e.g. vulvovaginal candidiasis, trichomonas vaginitis, bacterial vaginosis, STIs) or infection in the pelvic area
  • 7.Current use of antibiotics and a history of vulvovaginal candidiasis
  • 8.Pregnant or lactating
  • 9.Currently under the care of a pelvic floor physiotherapist
  • 10.Have open wounds, cuts, or open sores present in vaginal or pelvic area
  • 11.Severe atrophic vaginitis or very dry, itchy, or sore vagina/vaginal area, at the discretion of the primary investigator(s)
  • 12.Hypoesthesia or loss in sensation of the pelvic floor
  • 13.Total and/or partial prolapse of the uterus and/or vagina
  • 14.Symptoms of severe urinary retention, severe extra-urethral incontinence or overflow incontinence
  • 15.Unable to position the device according to directions for use

Helyszínek itt: Kanada

  • McMaster University Medical CentreHamilton, KanadaContact: Mathew Leonardi, M.D.Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study seeks to address accessible management of endometriosis-associated chronic pelvic pain by evaluating a novel device used in the home. The study is designed as a proof-of-concept single-arm pilot study, and the primary objective is to assess change in overall self-reported pelvic pain in people with endometriosis-associated chronic pelvic pain following the use of the Hyivy intravaginal device.

A vizsgálat csoportja

  • Hyivy Intravaginal DeviceA vizsgált kezelés

    Participants will receive a Hyivy intravaginal device for at-home use. Recommended use is three times per week for 12 weeks and consists of 10 minutes of heat (37-39ºC) and 10 minutes of dilation per session.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Evaluation of the Hyivy Device as a Non-hormonal Therapy in People With Endometriosis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 17.