Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok4. fázis

Investigating the Effects of Cannabidiol on Social Anxiety Disorder

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Massachusetts Institute of Technology
Hol
Cambridge (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2025. júl. 10.
Várható befejezés
2027. máj.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Cannabidiol
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 11.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 55 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 26 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Ability and willingness to provide written informed consent
  • Sufficiently fluent in English to participate in the trial
  • Between 18-55 years of age (inclusive)
  • Right-hand dominant
  • Current medications are stable for past 30 days (no changes to dose or frequency)
  • Negative result on pregnancy test (if female)
  • Negative result on urine drug screening
  • Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS ≥ 60)

Ki nem vehet részt

  • Use of concomitant medication that has a strong interaction with CBD
  • History of bipolar disorder, schizophrenia, psychosis, delusional disorders
  • History of eating disorder within past 6 months
  • History of any traumatic brain injury
  • Currently diagnosed with diabetes mellitus
  • Presence of severe medical illness that would prevent completion of study procedures
  • Presence of significant neurological illness or cognitive dysfunction (e.g.; seizures, dementia)
  • History of substance use disorder within past 6 months (other than nicotine and caffeine)
  • History of claustrophobia
  • Presence of any other medical condition that, in the investigator's opinion, may interfere with the study procedures
  • History of liver disease
  • History of hypersensitivity to cannabinoids
  • History of hypersensitivity to sesame seed oil
  • Use of any cannabis-containing products in past 30 days (CBD or THC)
  • Use of benzodiazepines in past 2 weeks
  • Use of alpha- or beta-blockers in past week
  • Contraindications for MRI (e.g.; shrapnel)
  • Currently breastfeeding (if female)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 55 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Massachusetts Institute of TechnologyCambridge, Egyesült ÁllamokContact: Omar Rutledge, MSRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to test whether a single-dose of Epidiolex (cannabidiol) is associated with reduced psychological, physiological, and neuroimaging measures of anxiety in people diagnosed with social anxiety disorder (SAD).

A vizsgálat 2 csoportja

  • CannabidiolMár használt kezelés, összehasonlításként

    300mg Cannabidiol (3mL Epidiolex), oral, single-dose

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Placebo (3mL sesame seed oil), oral, single-dose

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05649059: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 11.