Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok4. fázis
Investigating the Effects of Cannabidiol on Social Anxiety Disorder
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Massachusetts Institute of Technology
- Hol
- Cambridge (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 50 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. júl. 10.
- Várható befejezés
- 2027. máj.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Cannabidiol
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 11.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 55 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 26 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Ability and willingness to provide written informed consent
- Sufficiently fluent in English to participate in the trial
- Between 18-55 years of age (inclusive)
- Right-hand dominant
- Current medications are stable for past 30 days (no changes to dose or frequency)
- Negative result on pregnancy test (if female)
- Negative result on urine drug screening
- Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS ≥ 60)
Ki nem vehet részt
- Use of concomitant medication that has a strong interaction with CBD
- History of bipolar disorder, schizophrenia, psychosis, delusional disorders
- History of eating disorder within past 6 months
- History of any traumatic brain injury
- Currently diagnosed with diabetes mellitus
- Presence of severe medical illness that would prevent completion of study procedures
- Presence of significant neurological illness or cognitive dysfunction (e.g.; seizures, dementia)
- History of substance use disorder within past 6 months (other than nicotine and caffeine)
- History of claustrophobia
- Presence of any other medical condition that, in the investigator's opinion, may interfere with the study procedures
- History of liver disease
- History of hypersensitivity to cannabinoids
- History of hypersensitivity to sesame seed oil
- Use of any cannabis-containing products in past 30 days (CBD or THC)
- Use of benzodiazepines in past 2 weeks
- Use of alpha- or beta-blockers in past week
- Contraindications for MRI (e.g.; shrapnel)
- Currently breastfeeding (if female)
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 55 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Massachusetts Institute of TechnologyCambridge, Egyesült ÁllamokContact: Omar Rutledge, MSRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The purpose of this study is to test whether a single-dose of Epidiolex (cannabidiol) is associated with reduced psychological, physiological, and neuroimaging measures of anxiety in people diagnosed with social anxiety disorder (SAD).
A vizsgálat 2 csoportja
- CannabidiolMár használt kezelés, összehasonlításként
300mg Cannabidiol (3mL Epidiolex), oral, single-dose
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Placebo (3mL sesame seed oil), oral, single-dose
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT05649059: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 11.