An Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BPL-003 in Patients With Treatment Resistant Depression
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Beckley Psytech Limited
- Hol
- Liverpool és London (Egyesült Királyság)Mind a 3 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 72 fő, tervezett
- Kezdés
- 2023. febr. 10.
- Várható befejezés
- 2026. nov.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- BPL-003
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 6.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat kezelésre nem reagáló depresszióban szenvedő felnőtteket keres. A BPL-003-at orrspray-ként kapják pszichológiai támogatással, önmagában vagy négy SSRI gyógyszer egyikével együtt.
- Életkor
- 18 Years és 75 Years között
- Nem
- Mindkét nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Major depresszió (Major Depressive Disorder), kezelésre nem reagáló formában: legalább 2 gyógyszerre nem reagált az elmúlt 5 évben, legalább egyre a jelenlegi epizód alatt. A Montgomery-Asberg Depression Rating Scale pontszám ≥24 és a Clinical Global Impression - Severity ≥4 a szűréskor.
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 5 évben legalább 2 antidepresszáns gyógyszerre nem reagált. Hajlandónak és képesnek kell lennie abbahagyni a jelenlegi antidepresszáns kezelést. A B karon egy SSRI stabil adagját szedi: citalopram, escitalopram, sertraline vagy fluoxetine.
A részvétel fő kizáró okai
- Skizofrénia, pszichotikus zavar, bipoláris zavar vagy más súlyos pszichiátriai zavar, jelenleg vagy a múltban
- Jelenlegi alkohol- vagy szerhasználati zavar (a koffein és a nikotin kivételével)
- Öngyilkossági magatartás vagy öngyilkossági kísérlet az elmúlt 12 hónapban
- Görcsrohamos betegség vagy korábbi görcsrohamok
- Terhes vagy szoptató nők
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 20 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Diagnosed with Major Depressive Disorder
- Diagnosed with TRD defined as failure to respond to an adequate dose and duration of at least 2 pharmacological treatments in the past 5 years prior to screening, at least one of which is during the current episode
- Montgomery-Asberg Depression Rating Scale score ≥24 at Screening
- Clinical Global Impression - Severity ≥4 at Screening
- Willing and able to discontinue current pharmacological anti-depressant therapy
- On current stable dose of pharmacological antidepressant therapy limited to one of 4 SSRIs (Arm B), i.e. either citalopram, escitalopram, sertraline or fluoxetine
Ki nem vehet részt
- A participant who at any time, has been unresponsive to ketamine, esketamine, an adequate course of treatment with electroconvulsive therapy, or has received vagal nerve stimulation or deep brain stimulation
- Suicidal ideation with the intent to act or suicidal behaviour within the 12 months prior to the start of Screening or on Day 1 prior to dosing
- Suicide attempt and/or self-injurious behaviour within the last 12 months prior to Screening
- Any nasal obstruction, blockage, or symptoms of congestion at the time of dosing, that in the Investigator's opinion may interfere with administration of the study drug
- Currently receiving lithium, antipsychotics, serotonergic drugs (excluding the permitted SSRIs for arm B), psychostimulants, or any other prohibited medication
- Current or history of schizophrenia, psychotic disorder including psychotic depression, bipolar disorder, delusional disorder, schizoaffective disorder, or any other severe psychiatric disorder
- Current personality disorders
- First-degree family history of schizophrenia, bipolar disorder, delusional disorder, personality disorders or schizoaffective disorder
- Current alcohol or substance use disorder (other than caffeine or nicotine)
- Uncontrolled medical conditions e.g. hypo/hyperthyroidism, diabetes, renal failure
- Seizure disorder or history of seizures (including febrile seizures)
- Abnormal and clinically significant results on the physical examination, vital signs, electrocardiogram, or laboratory tests at Screening Baseline
- Female patients who are pregnant or lactating, or of childbearing potential and not willing to use adequate forms of contraception
- Male patients who are sexually active and not willing to using adequate forms of contraception
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Királyság
- MAC Clinical ResearchLiverpool, Egyesült KirályságContact: Kevin Craig, M.D.Résztvevőt keres
- Hammersmith Medicines ResearchLondon, Egyesült KirályságContact: Study CoordinatorRésztvevőt keres
- King's College London, Clinical Trials FacilityLondon, Egyesült KirályságContact: Kevin Craig, M.D.No longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
An open-label, multi-centre, Phase 2a study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacodynamics of one and two doses of intranasal BPL-003 combined with psychological support, in patients with treatment resistant depression when administered as monotherapy or as adjunctive therapy with defined SSRIs (citalopram, escitalopram, sertraline or fluoxetine).
A vizsgálat 2 csoportja
- Arm AA vizsgált kezelés
Kezelés: BPL-003
- Arm BA vizsgált kezelés
Kezelés: BPL-003
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- An Open-Label, Phase 2a Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BPL-003 in Patients With Treatment Resistant Depression
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT05660642: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 6.