Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Királyság2. fázis

An Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BPL-003 in Patients With Treatment Resistant Depression

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Beckley Psytech Limited
Hol
Liverpool és London (Egyesült Királyság)Mind a 3 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
72 fő, tervezett
Kezdés
2023. febr. 10.
Várható befejezés
2026. nov.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • BPL-003
A regiszteradat frissítve
2026. július 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat kezelésre nem reagáló depresszióban szenvedő felnőtteket keres. A BPL-003-at orrspray-ként kapják pszichológiai támogatással, önmagában vagy négy SSRI gyógyszer egyikével együtt.

Életkor
18 Years és 75 Years között
Nem
Mindkét nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Major depresszió (Major Depressive Disorder), kezelésre nem reagáló formában: legalább 2 gyógyszerre nem reagált az elmúlt 5 évben, legalább egyre a jelenlegi epizód alatt. A Montgomery-Asberg Depression Rating Scale pontszám ≥24 és a Clinical Global Impression - Severity ≥4 a szűréskor.
Korábbi kezelés
Az elmúlt 5 évben legalább 2 antidepresszáns gyógyszerre nem reagált. Hajlandónak és képesnek kell lennie abbahagyni a jelenlegi antidepresszáns kezelést. A B karon egy SSRI stabil adagját szedi: citalopram, escitalopram, sertraline vagy fluoxetine.

A részvétel fő kizáró okai

  • Skizofrénia, pszichotikus zavar, bipoláris zavar vagy más súlyos pszichiátriai zavar, jelenleg vagy a múltban
  • Jelenlegi alkohol- vagy szerhasználati zavar (a koffein és a nikotin kivételével)
  • Öngyilkossági magatartás vagy öngyilkossági kísérlet az elmúlt 12 hónapban
  • Görcsrohamos betegség vagy korábbi görcsrohamok
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 20 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosed with Major Depressive Disorder
  • Diagnosed with TRD defined as failure to respond to an adequate dose and duration of at least 2 pharmacological treatments in the past 5 years prior to screening, at least one of which is during the current episode
  • Montgomery-Asberg Depression Rating Scale score ≥24 at Screening
  • Clinical Global Impression - Severity ≥4 at Screening
  • Willing and able to discontinue current pharmacological anti-depressant therapy
  • On current stable dose of pharmacological antidepressant therapy limited to one of 4 SSRIs (Arm B), i.e. either citalopram, escitalopram, sertraline or fluoxetine

Ki nem vehet részt

  • A participant who at any time, has been unresponsive to ketamine, esketamine, an adequate course of treatment with electroconvulsive therapy, or has received vagal nerve stimulation or deep brain stimulation
  • Suicidal ideation with the intent to act or suicidal behaviour within the 12 months prior to the start of Screening or on Day 1 prior to dosing
  • Suicide attempt and/or self-injurious behaviour within the last 12 months prior to Screening
  • Any nasal obstruction, blockage, or symptoms of congestion at the time of dosing, that in the Investigator's opinion may interfere with administration of the study drug
  • Currently receiving lithium, antipsychotics, serotonergic drugs (excluding the permitted SSRIs for arm B), psychostimulants, or any other prohibited medication
  • Current or history of schizophrenia, psychotic disorder including psychotic depression, bipolar disorder, delusional disorder, schizoaffective disorder, or any other severe psychiatric disorder
  • Current personality disorders
  • First-degree family history of schizophrenia, bipolar disorder, delusional disorder, personality disorders or schizoaffective disorder
  • Current alcohol or substance use disorder (other than caffeine or nicotine)
  • Uncontrolled medical conditions e.g. hypo/hyperthyroidism, diabetes, renal failure
  • Seizure disorder or history of seizures (including febrile seizures)
  • Abnormal and clinically significant results on the physical examination, vital signs, electrocardiogram, or laboratory tests at Screening Baseline
  • Female patients who are pregnant or lactating, or of childbearing potential and not willing to use adequate forms of contraception
  • Male patients who are sexually active and not willing to using adequate forms of contraception

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Királyság

  • MAC Clinical ResearchLiverpool, Egyesült KirályságContact: Kevin Craig, M.D.Résztvevőt keres
  • Hammersmith Medicines ResearchLondon, Egyesült KirályságContact: Study CoordinatorRésztvevőt keres
  • King's College London, Clinical Trials FacilityLondon, Egyesült KirályságContact: Kevin Craig, M.D.No longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

An open-label, multi-centre, Phase 2a study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacodynamics of one and two doses of intranasal BPL-003 combined with psychological support, in patients with treatment resistant depression when administered as monotherapy or as adjunctive therapy with defined SSRIs (citalopram, escitalopram, sertraline or fluoxetine).

A vizsgálat 2 csoportja

  • Arm AA vizsgált kezelés

    Kezelés: BPL-003

  • Arm BA vizsgált kezelés

    Kezelés: BPL-003

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
An Open-Label, Phase 2a Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BPL-003 in Patients With Treatment Resistant Depression
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05660642: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. július 6.