Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05662098Fut, nem toborozKorai 1. fázis

Alternative Dosing And Prevention of Transfusions (ADAPT)

Alternative Dosing And Prevention of Transfusions (ADAPT): A Prospective Study to Reduce Transfusion Requirements for Children With Sickle Cell Anemia Using Pharmacokinetics-based Hydroxyurea Dosing

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

ADAPT is a prospective cohort study at Jinja Regional Referral Hospital (JRRH) primarily to assess the effect of hydroxyurea on blood transfusion utilization and secondarily to determine the feasibility of PK-guided hydroxyurea dosing.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 4.
Kezdés
2022. jún. 16.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
NCT-szám
NCT05662098

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2022. jún. 16. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known malignancy or other known chronic illnesses including but not limited to active tuberculosis, renal disease
  • Current participation in other therapeutic clinical trials, or within 6 months of prior disease-modifying treatments

Egyéb

  • Current hydroxyurea treatment (or within the past 6 months)
  • Regular blood transfusions (6 or more within the past 12 months)
  • Transfusion within the last 30 days (temporary exclusion)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with documented HbSS disease
  • Age: ≥ 12 months and ≤ 10 years of age, at the time of enrollment
  • Parent or guardian willing and able to provide informed consent
  • Able to comply with all study related treatments, evaluations, and follow-up

Életkor a regiszterben: 12 hónap – 10 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Jinja Regional Referral Hospital (JRRH), Department of Paediatrics, Sickle Cell ClinicJinjaUgandaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.