Cohort Study of HIV-positive People, Treated With Long Acting Antiretroviral Therapy
A legfontosabb adatok
- Hol
- Milan (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt HIV-pozitív embereket keres, akiknek a vírusa stabil kezelés mellett jól kontrollált, és hosszú hatású, injekciós HIV-kezelést fognak kezdeni.
- Életkor
- 18 évnél idősebb.
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- HIV-fertőzés, HIV-RNA 50 kópia/ml alatt.
- Korábbi kezelés
- Stabil antiretrovirális kezelés (ART) a csatlakozás előtt. Az AIFA által jóváhagyott hosszú hatású kezelést kell tervezni, kezdetben kabotegravir és rilpivirin.
- Biomarker vagy leletérték
- HIV-RNA 50 kópia/ml alatt.
A részvétel fő kizáró okai
- Bármelyik tervezett hosszú hatású gyógyszer ellenjavallata a gyógyszer műszaki leírása szerint
- Jelenlegi vagy tervezett terhesség
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Olaszország
- Ospedale San Raffaele Scientific InstituteMilan, OlaszországContact: Elisabetta CariniRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Castagna Antonella
- Azonosító
- NCT05663580
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 19.
- Eredeti leírás
Systematic, continuative collection of clinical and laboratory data on patients followed at lnfectious Diseases Unit of the IRCCS San Raffaele Hospital in Milan, receiving long-acting ART (Phase IV, single-center, prospective, cohort study)A teljes eredeti leírásKevesebb
Cohort Study of HIV-positive People, Treated With Long Acting Antiretroviral Therapy (SCohoLART)
Systematic, continuative collection of clinical and laboratory data on patients followed at lnfectious Diseases Unit of the IRCCS San Raffaele Hospital in Milan, receiving long-acting ART (Phase IV, single-center, prospective, cohort study)
PRIMARY ENDOPOINT: Treatment failure over 48 weeks, defined as virological failure (VF) or therapy discontinuation for any reason (TD)
SECONDARY ENDPOINTS:
Clinical and pharmacological determinants of efficacy, tolerability, toxicity Modifications in risk and incidence of comorbidities Description of drug-resistance in case of VR Efficacy of rescue regimens in case of VF Quality of life and patient's satisfaction
Bevonási feltételek: HIV infection; Age > 18 years; HIV-RNA <50 copies/ml; Stable ART; Planned start of a long-acting regimen approved by AIFA (initially, cabotegravir and rilpivirine); Written informed consent provided.
Kizáró feltételek: Any contraindication to the use of one or more long-acting drug, according to the technical sheet of the long-acting drug(s) planned to be started (including pregnancy, current or planned).