Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Interest of a Hybrid Connected Watch for Cardiac Rhythm Monitoring in Post-operative Cardiac Surgery

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Nantes University Hospital
Hol
Nantes (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
106 fő, tervezett
Kezdés
2024. márc. 19.
Várható befejezés
2029. márc. 19.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Clinical follow-up (ECG)
  • Ongoing monitoring
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik szívműtéten esnek át, és a műtét után új pitvarfibrillációjuk alakul ki. Egy okosóra segítségével 12 hónapig követik a szívritmusukat.

Életkor
18 éves vagy idősebb (csak felnőttek).
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Hagyományos szívműtétre váró felnőttek, akiknél a műtét után új pitvarfibrilláció jelentkezik, és a műtét előtt nem volt pitvarfibrillációjuk.

A részvétel fő kizáró okai

  • Pitvarfibrilláció már a műtét előtt
  • Nincs az okosórával kompatibilis okostelefon
  • Nem tud egyedül EKG-mérést végezni
  • Mechanikus szívbillentyű-protézis, a műtét előtt vagy után
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Major with an indication for conventional cardiac surgery with de novo postoperative AF onset
  • Agreeing to participate in the study and having signed an informed consent
  • Agreeing to undergo 12 months of postoperative monitoring

Ki nem vehet részt

  • Patients implanted with a mechanical valve prosthesis pre-operatively or after surgery
  • Patient with a physical constraint to the measurement (arteriovenous fistula...)
  • Patient with pre-operative AF
  • Patient who does not have a smartphone compatible with the connected watch
  • Patient unable to perform an ECG measurement independently
  • Minors
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Adults under guardianship, under curatorship
  • Patients whose life expectancy is less than 1 year
  • Patients participating in another therapeutic trial likely to impact the evaluation criteria of the MONHYCARD study
  • Contraindication to long-term anticoagulants

Helyszínek itt: Franciaország

  • CHU NantesNantes, FranciaországContact: Charles-Henri DAVIDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of this single-center pilot study is, with the help of a connected watch, to show the absence of recurrence or maintenance of sinus rhythm in patients with a Post Operative Atrial Fibrillation (POAF) and to help treating cardiologists in the care of these patients.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Electrocardiogram

    Kezelés: Clinical follow-up (ECG)

  • Electrocardiogram + Connect Watch

    Kezelés: Clinical follow-up (ECG) és Ongoing monitoring

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Single-center Pilot Study to Evaluate the Interest of a Hybrid Connected Watch for Heart Rate Monitoring in Postoperative Cardiac Surgery
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 29.