MED-EL HEARING SOLUTIONS (MEHS): AN OBSERVATIONAL STUDY
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH
- Hol
- Németország8 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 100 fő, tervezett
- Kezdés
- 2017. jún. 26.
- Várható befejezés
- 2030. dec.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- Implantable or non-implantable MED-EL hearing solution
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 19.
Ki vehet részt
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- For children and adults receiving an implant: Subjects submitted or planned to be submitted to unilateral or bilateral implantation, using simultaneous or sequential procedures
- For children and adults receiving a non-implantable device: Subjects submitted or planned to be submitted to unilateral or bilateral treatment with a non-implantable device from MED-EL
- Unilateral, bilateral or bimodal users (children and adults) of cochlear implants (CIs), electric-acoustic devices, bone conduction implants, middle ear implants or any other implantable or non-implantable hearing solution from MED-EL
- Signed written informed consent for data collection for Registry purposes
Ki nem vehet részt
- Lack of compliance with any inclusion criteria
- Anything that, in the opinion of the Investigator, would place the subject at increased risk or preclude the subject's full compliance with or completion of the Registry procedures
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This Registry represents a non-interventional systematic collection of clinical data in which prospective data from children and adults are collected as fully anonymized data sets, derived from original clinical records on appropriately informed subjects.
A teljes eredeti leírásKevesebb
This is a patient-outcomes Registry for subjects of any age who are provided in routine clinical practice with one or more MED-EL hearing devices. The Registry aims to collect data for hypothesis generation on subject device use, auditory performance, quality of life and health-related utilities, across different types of implantable and non-implantable hearing devices from MED-EL company. Subjects will be evaluated with a set of standardized tests and questionnaires prior to implantation or prior to initial device activation (baseline) and at follow-up intervals according to the clinical practice.
A vizsgált kezelések
- Implantable or non-implantable MED-EL hearing solution
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 19.