Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Stroke-induced Myocardial Dysfunction: Role of GDF-15 (SMOG-15) Clinical Work Package

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Hol
Dijon (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
130 fő, tervezett
Kezdés
2023. febr. 13.
Várható befejezés
2027. aug.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Electrocardiogram
  • transthoracic echocardiography
  • standard biology
  • determination of serum GDF-15, osteoprotegerin and ST-2
  • Ultrasensitive Troponin-Ic
  • Collection of clinical and radiological data
  • 72-hour continuous Holter-ECG recording
A regiszteradat frissítve
2026. október 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek most volt az első agyi érelzáródás okozta szélütésük. A GDF-15 nevű vérjelző és a szélütés utáni szívkárosodás kapcsolatát vizsgálja.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Hirtelen kialakult agyi infarktus (agyi érelzáródás), amelyet a felvételkor agyi képalkotás igazolt. Az első tünetek a bevonás előtti 24 órán belül jelentkeztek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi szélütés, akár érelzáródásos, akár vérzéses
  • Szívbetegség a kórtörténetben, például pitvarfibrilláció vagy pitvarlebegés, krónikus szívelégtelenség, pacemaker vagy defibrillátor
  • Akut szívelégtelenség, feltételezett szívbelhártya-gyulladás, STEMI vagy egyidejű tüdőembólia
  • Várandós vagy szoptató nők
  • Nincs társadalombiztosítása, szabadságától megfosztott, vagy jogi védelmi intézkedés alatt áll

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult with acute symptomatic cerebral infarction documented by brain imaging on admission (cerebral angioscan or cerebral MRI)
  • Whose first symptoms appeared within 24 hours before inclusion
  • Whose consent to participate in this study was obtained from the patient or a close relative

Ki nem vehet részt

  • Person with acute heart failure, suspected infective endocarditis, STEMI, or concurrent pulmonary embolism
  • Person with a history of symptomatic stroke, either ischemic or hemorrhagic
  • Anyone with a history of heart disease including: atrial fibrillation or flutter (known or discovered on admission), chronic heart failure, pacemaker, defibrillator, or other cardiac devices
  • A person who is not a member or beneficiary of a social security system
  • Person deprived of liberty
  • Person subject to a legal protection measure (curatorship, guardianship)
  • Person subject to a legal protection measure
  • Pregnant, parturient or breastfeeding woman

Helyszínek itt: Franciaország

  • Chu Dijon BourgogneDijon, FranciaországContact: Yannick BEJOTRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of this study is to analyze the relationship between the blood biomarker GDF-15 and heart damage after stroke.

A teljes eredeti leírásKevesebb

It is being conducted in France, in the Neurology Department of the Dijon University Hospital (Burgundy). The research is interventional because a biological blood test will be performed, as well as a heart rhythm recording and several cardiac echograms during the hospitalization of the participants and during the follow-up consultation scheduled 4 to 6 months after the stroke.

A total of 130 stroke patients will participate in this study.

Participation includes 4 visits:

* Inclusion visit (within 24 hours of the first stroke symptoms) * visit 1 (within 24 to 72 hours of stroke) * visit 2 (within 48 hours of visit 1) * Visit 3 (approximately 4-6 months post-stroke)

A vizsgálat csoportja

  • Acute symptomatic cerebral infarction

    Kezelés: Electrocardiogram, transthoracic echocardiography, standard biology, determination of serum GDF-15, osteoprotegerin and ST-2, Ultrasensitive Troponin-Ic, Collection of clinical and radiological data és 72-hour continuous Holter-ECG recording

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 22.