Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül

Vantage Mobile Bearing Total Ankle System Post Market Clinical Follow-up (Outside US)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Exactech
Hol
Basel (Svájc)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 1 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
400 fő, tervezett
Kezdés
2019. ápr. 8.
Várható befejezés
2031. szept. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek teljes boka-protézisműtétre van szükségük. A résztvevőket a műtét után legfeljebb 10 évig követik.

Életkor
Legalább 21 évesek.
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Olyan emberek, akiknek teljes boka-protézisműtétre (bokaízület-pótlásra) van szükségük.
Korábbi kezelés
Aki korábban bokamerevítő műtéten (arthrodesis) esett át a boka csúcsok (malleolusok) eltávolításával, az nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos csontvesztés a bokaízületben vagy súlyos csontritkulás
  • Aktív fertőzés a bokában vagy annak közelében, csontfertőzés (osteomyelitis) vagy vérmérgezés
  • Charcot-ízület, idegkárosodásos ízületek vagy rossz vérellátás a végtagban
  • Ismert fémallergia vagy demencia
  • Terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 25 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patient is indicated for total ankle arthroplasty
  • Patient is at least 21 years of age
  • Patient is likely to be available for follow-up out to 10 years
  • Patient is willing to participate by complying with pre- and postoperative visit requirements
  • Patient is willing and able to read and sign a study informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Patient with infection at the ankle site or infection at distant sites that could migrate to the ankle
  • Patient with neurological or musculoskeletal disease or loss of function that may adversely affect movement of the lower limb, gait, or weight bearing
  • Patient with dementia
  • Patient with known metal allergies
  • Skeletally immature patients (patient is less than 21 years if age at time of surgery)
  • Patient with excessive bone loss at the ankle joint site
  • Patient with severe osteoporosis
  • Patient with complete talar avascular necrosis
  • Patient with active osteomyelitis
  • Patient with sepsis
  • Patient with vascular deficiency in the involved limb
  • Pateint with neuropathic joints
  • Patient with poor soft tissue coverage around the ankle
  • Patient with Charcot arthropathy
  • Previsous ankle arthrodesis with excision of the malleoli
  • Excessive loads as cuased by activity or patient weight - per investigator discretion
  • Patients who are unwilling to provide informed consent
  • Patients who are unlikely to be available for follow-up out to 10 years
  • Patients who are not deemed suitable candidates for the subject device
  • Patient is pregnant

Helyszínek itt: Svájc

Még 1 másik országban, 1 helyszínen

  • SWISS ORTHO CENTER Pain Clinic BaselBasel, SvájcContact: Victor ValderrabanoRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objectives of this study are to evaluate the performance and safety of the Vantage Mobile-Bearing Total Angle System. This study will follow subjects for a period of up to 10 years post-surgery.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
An Open Label, Multi-Center, Single Arm Prospective Evaluation of Exactech Vantage Total Ankle System (Outside US)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 16.