Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül
Vantage Mobile Bearing Total Ankle System Post Market Clinical Follow-up (Outside US)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Exactech
- Hol
- Basel (Svájc)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 1 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 400 fő, tervezett
- Kezdés
- 2019. ápr. 8.
- Várható befejezés
- 2031. szept. 30.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 16.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek teljes boka-protézisműtétre van szükségük. A résztvevőket a műtét után legfeljebb 10 évig követik.
- Életkor
- Legalább 21 évesek.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Olyan emberek, akiknek teljes boka-protézisműtétre (bokaízület-pótlásra) van szükségük.
- Korábbi kezelés
- Aki korábban bokamerevítő műtéten (arthrodesis) esett át a boka csúcsok (malleolusok) eltávolításával, az nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos csontvesztés a bokaízületben vagy súlyos csontritkulás
- Aktív fertőzés a bokában vagy annak közelében, csontfertőzés (osteomyelitis) vagy vérmérgezés
- Charcot-ízület, idegkárosodásos ízületek vagy rossz vérellátás a végtagban
- Ismert fémallergia vagy demencia
- Terhesség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 25 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patient is indicated for total ankle arthroplasty
- Patient is at least 21 years of age
- Patient is likely to be available for follow-up out to 10 years
- Patient is willing to participate by complying with pre- and postoperative visit requirements
- Patient is willing and able to read and sign a study informed consent form
Ki nem vehet részt
- Patient with infection at the ankle site or infection at distant sites that could migrate to the ankle
- Patient with neurological or musculoskeletal disease or loss of function that may adversely affect movement of the lower limb, gait, or weight bearing
- Patient with dementia
- Patient with known metal allergies
- Skeletally immature patients (patient is less than 21 years if age at time of surgery)
- Patient with excessive bone loss at the ankle joint site
- Patient with severe osteoporosis
- Patient with complete talar avascular necrosis
- Patient with active osteomyelitis
- Patient with sepsis
- Patient with vascular deficiency in the involved limb
- Pateint with neuropathic joints
- Patient with poor soft tissue coverage around the ankle
- Patient with Charcot arthropathy
- Previsous ankle arthrodesis with excision of the malleoli
- Excessive loads as cuased by activity or patient weight - per investigator discretion
- Patients who are unwilling to provide informed consent
- Patients who are unlikely to be available for follow-up out to 10 years
- Patients who are not deemed suitable candidates for the subject device
- Patient is pregnant
Helyszínek itt: Svájc
Még 1 másik országban, 1 helyszínen
- SWISS ORTHO CENTER Pain Clinic BaselBasel, SvájcContact: Victor ValderrabanoRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The objectives of this study are to evaluate the performance and safety of the Vantage Mobile-Bearing Total Angle System. This study will follow subjects for a period of up to 10 years post-surgery.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- An Open Label, Multi-Center, Single Arm Prospective Evaluation of Exactech Vantage Total Ankle System (Outside US)
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 16.