Understanding Brain Mechanisms Involved in Autobiographical Memory
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Lucie Bréchet
- Hol
- Geneva (Svájc)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 120 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. ápr. 25.
- Várható befejezés
- 2027. aug. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- high-density electroencephalography (hdEEG)
- Transcranial alternating current stimulation (tACS)
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 15.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat két csoportot keres: egészséges fiatal és idősebb felnőtteket, valamint enyhe kognitív zavarral (MCI) élő idősebb felnőtteket. Az agyhullámokat és az emlékezetet vizsgálja EEG-vel és enyhe agyi stimulációval.
- Életkor
- Egészséges fiatal felnőttek 18–35 évesek; idősebb felnőttek 55 évesek vagy idősebbek; MCI-s betegek 55 évesek vagy idősebbek. A nyilvántartás összesen 18–85 évet ad meg.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Az MCI-s betegeknél szükséges az MCI klinikai diagnózisa, MMSE ≥ 18, CDR ≥ .5, és korábbi önéletrajzi emlékezeti zavar. Az egészséges felnőtteknél nem lehet kognitív zavar a MoCA szerint.
- Korábbi kezelés
- Az MCI-s betegeknek 6 egymást követő hete stabil adagú memóriagyógyszert (kolinészteráz-gátló vagy memantin) kell szedniük.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos pszichiátriai betegség, például skizofrénia, bipoláris zavar vagy súlyos depresszió
- Más idegrendszeri betegség, például Parkinson-kór, szklerózis multiplex, agyvérzés vagy agydaganat
- Korábbi rohamok vagy epilepszia
- Fém a koponyában vagy az agyban, illetve eszköz, például pacemaker
- MRI vagy tACS nem végezhető
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 34 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Cognitively-Unimpaired Younger and Older Adults
- Age 18 to 35 years old (younger adults)
- Age 55+ years old (older adults)
- without any cognitive impairment (based on the Montreal Cognitive Assessment: MoCA)
- willing and capable to give informed consent for participation in the study after it has been thoroughly explained able
- willing to comply with all study requirements informed consent form was signed; Mild Cognitive Impairment (MCI) patients
- Age 55+ years old
- Clinical Diagnosis of MCI
- Confirmation of diagnosis will be made by the study MD based on a holistic consideration of the participant's cognitive evaluation and history
- Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 18 (Mild AD ≥ 21)
- CDR ≥ .5
- Demonstration or history of autobiographical memory impairments
- On a stable dose of medications for memory loss including cholinesterase inhibitors (e.g. donepezil, rivastigmine) or memantine as defined as 6 consecutive weeks of treatment at an unchanging dose
- Minimum of completed 8th-grade education
- willing and capable to give informed consent for participation in the study after it has been thoroughly explained - note that to ensure this in the case of the MCI participants, a cut-off of MOCA score >18 will be applied
- able and willing to comply with all study requirements informed consent form was signed
Ki nem vehet részt
- Contraindication for undergoing MRI or receiving tACS
- Any devices such as a pacemaker, medication pump, nerve stimulator, TENS unit, ventriculoperitoneal shunt unless cleared by the responsible covering MD
- any cognitive impairment captured by the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) - score < 26
- major psychiatric co-morbidity including major depressive disorder, schizophrenia, or psychosis
- Any metal in the brain or skull (excluding dental fillings) or elsewhere in the body unless cleared by the responsible covering MD (e.g. MRI compatible joint replacement); Mild Cognitive Impairment (MCI) patients
- Any current diagnosis of a major psychiatric disorder (e.g., schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder)
- Other than MCI, any history of other progressive or genetic neurologic disorder (e.g. Parkinson's disease, multiple sclerosis, tubular sclerosis) or acquired neurological disease (e.g. stroke, traumatic brain injury, tumor), including intracranial lesions
- History of head trauma resulting in prolonged loss of consciousness
- Current history of poorly controlled headaches including chronic medication for migraine prevention
- History of fainting spells of unknown or undetermined etiology that might constitute seizures
- History of seizures, diagnosis of epilepsy, or immediate (1st-degree relative) family history of epilepsy with the exception of a single seizure of benign etiology (e.g. febrile seizures) in the judgment of a board-certified neurologist
- Any unstable medical condition or chronic (particularly) uncontrolled medical conditions that may cause a medical emergency in case of a provoked seizure (cardiac malformation, cardiac dysrhythmia, asthma, etc.) or study complication
- contraindications to tACS, as recorded on a standardized screening questionnaire, which include a reported seizure within the past two years, use of neuroactive drugs, self-reported presence of specific implanted medical devices (e.g., deep brain stimulator, medication infusion pump, cochlear implant, pacemaker, etc.), or the presence of any active dermatological condition, such as eczema, on the scalp
- Age < 55 years old
- Cognitively-Unimpaired Younger and Older Adults
- blindness or other disabilities that prevent task performance
- Contraindication for undergoing MRI
- Any metal in the brain or skull (excluding dental fillings) or elsewhere in the body unless cleared by the responsible covering MD (e.g. MRI compatible joint replacement)
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 85 év között vagy?
Helyszínek itt: Svájc
- University of Geneva, Campus BiotechGeneva, SvájcContact: Lucie Bréchet, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The overall objective of this project is to characterize the spatiotemporal dynamics of brain oscillations underpinning autobiographical memory (ABM) and the modulation of the memory network using non-invasive brain stimulation.
A vizsgálat 2 csoportja
- neurophysiological measurementsA vizsgált kezelés
40 cognitively-unimpaired healthy young adults (age 18-35 years old), 40 cognitively-unimpaired healthy older adults (age 55+ years old), and 40 age-matched patients with mild cognitive impairment (MCI) (age 55+ years old) will be assessed using high-density electroencephalography (hdEEG) to characterize the spatiotemporal dynamics of brain oscillations during personalized, autobiographical memory (ABM) tasks.
Kezelés: high-density electroencephalography (hdEEG)
- neuropsychological examinationA vizsgált kezelés
40 MCI patients (age 55+ years old) will undergo 20min multi-channel protocols of transcranial alternating current stimulation; tACS (either gamma, beta, or ActiSham stimulation randomized across the three laboratory sessions) to modify cognitive functioning (MoCA score), and oscillatory brain activity during performing personalized, autobiographical memory (ABM) tasks and resting-state EEG.
Kezelés: Transcranial alternating current stimulation (tACS)
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Understanding Brain Mechanisms Involved in Autobiographical Memory Using High-density Electroencephalography and Transcranial Alternating Current Stimulation
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT05710549: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 15.