PLAI-AF Trial: Hybrid Endo-epicardial Partial Left Atrial Isolation vs. Endocardial Ablation in Patients With Persistent Atrial Fibrillation
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Hospital Clinic of Barcelona
- Hol
- Barcelona (Spanyolország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2023. okt. 23.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Partial Left Atrial Isolation
- Catheter Ablation
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 18.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek tartós pitvarfibrillációja van, és legalább egy ritmuskontroll gyógyszer nem használt. A szokásos katéteres ablációt hasonlítják össze egy, a szívet belülről és kívülről is érintő ablációval.
- Életkor
- 18 és 75 év között, mindkét határérték beleértve
- Nem
- Bármely nemű jelentkezhet.
- A betegség stádiuma
- Tartós (perzisztens) pitvarfibrilláció. Legalább 3 hónapja tart, és megszakítás nélkül legfeljebb 4 éve áll fenn.
- Korábbi kezelés
- Legalább egy pitvarfibrilláció elleni gyógyszert (I. vagy III. osztályú) ki kellett próbálnia sikertelenül. Korábban nem végeztek rajta bal pitvari katéteres ablációt pitvarfibrilláció miatt.
A részvétel fő kizáró okai
- Közepes vagy súlyos szívbillentyű-betegség
- Bal kamrai ejekciós frakció 40% alatt
- Korábbi agyi érkatasztrófa (stroke) vagy szívburokgyulladás
- Korábbi vagy szükséges szívműtét
- Terhes vagy szoptató nők
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 20 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients between the ages of 18 and 75, both inclusive, at the time of the consent date
- Patients with persistent atrial fibrillation refractory to at least one antiarrhythmic drug (Class I or III)
- Signature of written informed consent
Ki nem vehet részt
- Patients requiring concomitant cardiac surgery or with previous cardiac surgery
- Previous stroke
- Patients who have undergone prior left atrial catheter ablation for atrial fibrillation or who are receiving treatment for ventricular arrhythmia
- Patients with active neoproliferative disease or other concomitant disease where the medical team considers that ablation places the patient at unacceptable risk
- Patients who have previously presented allergic reactions to gadolinium
- Moderate to severe valvular heart disease
- History of pericarditis
- Presence of active infection or sepsis, esophageal ulcer stricture and/or esophageal varices
- Patients with severe chronic obstructive pulmonary disease considered GOLD III
- Left ventricular ejection fraction <40%
- Patients with renal dysfunction defined as GFR less than or equal to 40 ml/min/m2
- Continuous Persistent atrial fibrillation of more than 4 years
- Severe atrial dilatation (left appendage AP diameter > 55 mm or > 50ml/m2)
- Contraindication for chronic anticoagulation
- Pregnant, lactating women
- Patients with claustrophobia that makes it impossible to perform nuclear magnetic resonance
- Persistent AF < 3 months
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Spanyolország
- Hospital Clinic de BarcelonaBarcelona, SpanyolországContact: Manuel Castellà, MD PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
In patients with symptomatic atrial fibrillation (AF), current clinical guidelines recommend ablation for rhythm control.
A teljes eredeti leírásKevesebb
While percutaneous ablation has good results in patients with paroxysmal AF, it is not clear which is the best technique in patients with persistent or long-standing persistent AF. Our group performed the first randomized study of thoracoscopic epicardial ablation vs. endocardial catheter ablation (FAST Trial), which showed better results for epicardial ablation but with a higher rate of complications. Hybrid epicardial and endocardial ablation strategies have recently been described sequentially, showing better results in patients with persistent AF, but 40% of patients are still refractory to ablation.
Our study aims to compare the conventional strategy (catheter ablation) with partial electrical isolation of the left atrium endo-epicardially (pulmonary veins, posterior wall and left atrial appendage) in a single procedure in the group of patients most refractory to ablation. Likewise, using magnetic resonance imaging and echocardiography to analyze the atrial remodeling factors that can predict the success and failure of both therapies.
Methodology: A 1:1 randomized clinical trial in patients with persistent and long-standing persistent AF in two groups: conventional ablation vs. partial endo-epicardial isolation. Prior to ablation, cardioversion will be performed and functionality and atrial size will be verified by echocardiography, delayed-enhancement / 4D flow magnetic resonance imaging (MRI), andelectrocardiographic imaging (ECGi) will detect the degree of fibrosis and atrial remodeling. During the ablation procedure, a continuous rhythm recording device will be implanted. Likewise, at three months the MRI will be repeated to detect post-ablation fibrosis. At six months the echocardiography will be performed to assess atrial function and size. AF recurence will be assessed using an internal loop recorder within a 1-year follow-up.
Main Expected Results: The expected results include: 1. an improvement in the rate of patients with no atrial arrhythmias recurrence in patients undergoing endo-epicardial ablation; 2. a lower AF burden in patients undergoing endo-epicardial ablation who have had recurrence; 3. To know the degree of atrial remodeling (including atrial fibrosis) associated with the success/failure of each technique; 4. To know the degree of fibrosis that both techniques produce; 5. To know the degree of ventricular function associated with the success/failure of each technique; 6. To know the degree of potentially lost atrial function; 7. To Compare the safety of both techniques
A vizsgálat 2 csoportja
- PLAI (Partial Left Atrial Isolation)A vizsgált kezelés
Partial electrical isolation of the left atrium endo-epicardially (pulmonary veins, posterior wall and left atrial appendage) and left atrial appendage isolation using Atriclip (Atricure, Mason OH, USA) in a single procedure in patients with persistent atrial fibrillation.
Kezelés: Partial Left Atrial Isolation
- CA (Catheter Ablation)Már használt kezelés, összehasonlításként
Endocavity catheter ablation of persistent atrial fibrillation : pulmonary vein isolation and posterior wall isolation
Kezelés: Catheter Ablation
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT05723536: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 18.