Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

VIrtual Care To Improve Outcomes and RecoverY From Heart Failure Hospitalization

A legfontosabb adatok

Hol
Hamilton, Thunder Bay és Toronto (Kanada)Mind a 5 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szívelégtelensége van, a szívük gyengén pumpál, és kórházi vagy sürgősségi ellátás után távoznak. A virtuális ellátást a szokásos ellátással hasonlítja össze.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Szívelégtelenség, a bal kamrai ejekciós frakció az elmúlt 3 hónapban 50% alatti, az NT-proBNP érték 900 pg/ml fölötti. Szívelégtelenség miatti kórházi kezelés vagy sürgősségi ellátás utáni elbocsátás, vagy 1 héten belüli kardiológiai rendelésre utalás.
Biomarker vagy leletérték
NT-proBNP 900 pg/ml felett a kórházi kezelés alatt, vagy a sürgősségi osztályról való elbocsátás után 7 napon belül. LVEF 50% alatt az elmúlt 3 hónapban.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tudja jelezni a tüneteit, vagy nem tudja használni a digitális egészségügyi technológiát
  • Súlyos billentyűbetegség
  • LVAD-ja vagy szívátültetése van, vagy várólistán van rá
  • Súlyos tüdőbetegség vagy súlyos vesebetegség (eGFR 30 alatt)
  • Aktív daganatos betegség, vagy palliatív ellátás, vagy 6 hónapnál rövidebb várható élettartam

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Kanada

  • Hamilton General HospitalHamilton, KanadaContact: Harriette Van Spall, DrRésztvevőt keres
  • Juravinski Hospital Cancer CentreHamilton, KanadaContact: Serena Gundy, Dr.Résztvevőt keres
  • St. Joseph's Healthcare HamiltonHamilton, KanadaContact: Katie Connolly, DrRésztvevőt keres
  • Thunder Bay Regional Health Sciences CentreThunder Bay, KanadaContact: Vahid AkbariToborzás még nem indult
  • Unity Health TorontoToronto, KanadaContact: Peter MitoffRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Population Health Research Institute
Azonosító
NCT05724433
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 7.
Eredeti leírás
The clinic visits (intervention) will continue for 90 days, which represents the follow-up period for the primary medication and health status outcomes. The co-primary clinical outcomes will be obtained at 180 days.A teljes eredeti leírásKevesebb

VIrtual Care To Improve Outcomes and RecoverY From Heart Failure Hospitalization (VICTORY-HF) RCT

The clinic visits (intervention) will continue for 90 days, which represents the follow-up period for the primary medication and health status outcomes. The co-primary clinical outcomes will be obtained at 180 days.

Bevonási feltételek: Adult patients ≥ 18 years old who:; Are being discharged after hospitalization or urgent visit for HF as; a primary diagnosis or; significant complication (prolonging length of stay) of another diagnosis OR Have been referred for an initial consult at a cardiology clinic within 1 week of hospitalization or urgent visit for HF as a primary or secondary diagnosis, as described above; Have left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50% within the preceding 3 months; Have NT-proBNP of > 900 pg/ml during hospital admission or within 7 days after discharge from the ED; Have a mailing address for patient or caregiver; Provide verbal consent.

Kizáró feltételek: Receiving palliative care or expected life expectancy < 6 months; Unable to self-assess or communicate symptoms (e.g. clinically evident dementia); Severe valve disease; Recipient of or on waiting list for LVAD or cardiac transplant; Complex congenital heart disease, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, or amyloid cardiomyopathy; Severe lung disease with symptoms on minimal exertion, forced expiratory volume during 1 second (FEV1) < 1 litre, severe pulmonary hypertension with RVSP > 60 mm Hg, or on home oxygen; Active malignancy; Severe kidney disease (persistent eGFR < 30 mL/min/1.73m2); Died or left hospital before medically advised hospital discharge; Unable to engage with digital health technology or follow up.

ClinicalTrials.gov NCT05724433