Virtual-reality Exercises for Alleviating Attention Deficits in Patients With Acquired Brain Injury

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nemrég agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt, és a szokásos vizsgálaton figyelemzavar látszik náluk. A vizsgálat virtuálisvalóság-alapú figyelemgyakorlatokat próbál ki.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Bármely nemű jelentkező csatlakozhat.

A betegség stádiuma

Stroke, amely kevesebb mint 1 hónapja kezdődött, és az agykárosodás CT- vagy MRI-felvételen látszik.

Biomarker vagy leletérték

Legalább egy szokásos figyelemtesztben vagy résztesztben kóros eredmény.

A részvétel fő kizáró okai

• Epilepszia
• Súlyos pszichiátriai betegség
• Súlyos gondolkodási és memóriazavar, például demencia
• A színeket nem tudja megkülönböztetni
• Nem tudja vagy nem végezheti el a gyakorlatokat

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Stroke is the leading cause of long-term disability with an increasing incidence, especially in young adults. Among the cognitive difficulties following brain damage, deficits in attention are frequent and pervasive, affecting between 46% and 92% of stroke survivors. The current project targets patients with acquired brain injury, including stroke, traumatic brain injury, and brain tumor. The main objective of this study is to evaluate the use and the efficacy of a training program targeting attention and executive function difficulties, using gamified and digitized versions in virtual reality of standard cognitive exercises for patients with brain lesions.

A vizsgálat 3 csoportja

• Rehabilitation intervention groupA vizsgált kezelés

  Each participant of the experimental group will undergo an initial cognitive screening (pre-training) and, in addition to their standard of care, they will have 20 additional sessions with the experimental rehabilitation program. Post-treatment cognitive screening will be completed at the end of the program, then 3-4 and 6-12 months later.

  Kezelés: Immersive virtual reality gamified cognitive activities

• Dose-match control groupMár használt kezelés, összehasonlításként

  Each participant of the experimental group will undergo an initial cognitive screening (pre-training) and, in addition to their standard of care, they will have 20 additional sessions of neuropsychological standard sessions. Post-treatment cognitive screening will be completed at the end of the program, then 3-4 and 6-12 months later.

  Kezelés: Double neuropsychological standard activities

• Retrospective standard of care groupNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

  Each participant of the retrospective group will be included retrospectively if they were hospitalized in the study's sites between 2012 and 2022, and followed standard neuropsychological rehabilitation of attention.