Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05730205Fut, nem toboroz4. fázis

Effects of the Contraceptive Implant in Women With Sickle Cell Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to measure the acceptability and impact of the progestin implant on frequency of vaso-occlusive crises, quality of life, and hematologic parameters in women with SCD.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
22 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 6.
Kezdés
2023. aug. 2.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
University of Pennsylvania
NCT-szám
NCT05730205

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 22
  • 2023. aug. 2. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Changes to sickle cell medications in the past 3 months

Más betegség

  • History of hematopoeitic stem cell transplantation
  • Contraindications to use of Nexplanon device as per clinical standards (not including history of venous thromboemblosim [VTE])

Egyéb

  • Use of Depo Provera in the past 6 months
  • Regular blood transfusions
  • Currently pregnant or pregnant within the last month or seeking to become pregnant
  • Currently breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Female aged 18-45
  • Diagnosis of sickle cell disease (SS, SB 0, SB+, SC)
  • Report of at least 1 vaso-occlusive pain episode per month on average in the previous 6 months
  • Willing to discontinue any hormonal contraception at the time of enrollment. Washout period of 1 month required for all hormonal contraception prior to enrollment in the study.
  • Access to a device with text messaging capability
  • Must be able to read and understand English
  • Willing to comply with study procedures

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Penn Medicine University CityPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.