NCT05734521Toboroz
Avalglucosidase Alfa Pregnancy Study
A Descriptive Safety Study Based on Data Collected From Women and Their Offspring Exposed to Nexviazyme/Nexviadyme (Avalglucosidase Alfa-ngpt/Avalglucosidase Alfa) During Pregnancy and/or Lactation in the Postmarketing Setting
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a worldwide, descriptive safety study collecting data on women and their offspring exposed to avalglucosidase alfa during pregnancy and/or lactation, to assess the risks of avalglucsodiase alfa on pregnancy and maternal complications and adverse effects in the developing fetus, neonate, and infant. * Outcomes in exposed infants, including growth and development, will be assessed through at least the first year of life. * Data will be collected for approximately 10 years.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 3.
- Kezdés
- 2022. okt. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2032. okt. 31.
- Fő szponzor
- Sanofi
- Betegségek
- Pompe-betegség
- NCT-szám
- NCT05734521
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2022. okt. 26. és az elsődleges befejezés (2032. okt. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- There are no exclusion criteria in this study.
- The above information is not intended to contain all considerations relevant to a potential participation in a clinical trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Women and their offspring exposed to avalglucosidase alfa during pregnancy and/or lactation for whom an Individual Case Safety Report (ICSR) has been submitted to the Sanofi Global Pharmacovigilance (PV) department, and/or,
- Women exposed to avalglucosidase alfa during pregnancy and/or lactation who have provided informed consent to enroll in the Pompe Pregnancy Sub-registry.
Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Investigational site worldwide | Bridgewater | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.