The PREPAIRD Study: Personalized Surveillance for Early Detection of Pancreatic Cancer in High Risk Individuals
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Oslo University Hospital
- Hol
- Oslo (Norvégia)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Csak meghívásos
- Résztvevők
- 200 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. szept. 1.
- Várható befejezés
- 2042. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Annual surveillance
- A regiszteradat frissítve
- 2023. február 22.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknél géneltérés vagy hasnyálmirigyrákos közeli hozzátartozó miatt nagy a hasnyálmirigyrák kockázata. Évente ellenőrzésen vesznek részt, hogy a rákot korán felfedezzék.
- Életkor
- 30–80 év
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Hasnyálmirigyrák nem szükséges. A vizsgálat a hasnyálmirigyrák örökletes, nagy kockázatával élőknek szól.
- Korábbi kezelés
- Aki aktív rákkezelés alatt áll, nem vehet részt.
- Biomarker vagy leletérték
- Öröklött (germline) géneltérés a CDKN2A, TP53, PRSS1 vagy STK11 génben, vagy hasnyálmirigyrákos elsőfokú hozzátartozó a családi hasnyálmirigyrákos (Familial Pancreatic Cancer) családban.
A részvétel fő kizáró okai
- Aktív rákkezelés alatt állni
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Men or women with a germline mutation in CDKN2A, TP53, PRSS1 or STK11
- Men or women who are first degree relatives to a patient with pancreatic cancer (PC) in a family with Familial Pancreatic Cancer (FPC)
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 30 és 80 év között vagy?
Helyszínek itt: Norvégia
- Oslo University HospitalOslo, NorvégiaNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The objective of this national and multidisciplinary project is to establish and evaluate a personalized surveillance program (SP) for early diagnosis of pancreatic cancer (PC) and its precursors in individuals with a hereditary predisposition to the disease (High RIsk Individuals (HRI)). Patients who either carry a germline mutation in a PC susceptibility gene (CDKN2A, STK11, TP53, PRSS1), or have a strong family history of PC, will be enrolled through their genetics clinic at the university hospitals in Oslo, Bergen, Trondheim and Tromsø. Surveillance consists of annual MRI, assessment of blood glucose and lipid levels, new onset diabetes (NOD) and unintentional weight loss. Blood samples will be drawn for ctDNA-analysis (circulating tumor DNA) and the IMMrayTM PanCan-d test (a novel microarray-based diagnostic test for PC) at baseline and in those who develop lesions. The psychological burden and cost-benefit of the SP will be analyzed. The study addresses an unmet need for the care of HRI in Norway, and is expected to improve PC prognosis. It will be the first to provide evidence on the combined value of a panel of blood-borne biomarkers in surveillance, and provide morphological and molecular data on PC and (non)-neoplastic pancreatic changes in HRI.
A vizsgált kezelések
- Annual surveillance
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- The PREPAIRD Study: Personalized suRveillance for Early Detection and Prevention of Pancreatic cAncer in High Risk inDividuals
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT05740111: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2023. február 22.