Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Overlapping Pain Trajectory Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Hol
Cincinnati (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
420 fő, tervezett
Kezdés
2023. márc. 1.
Várható befejezés
2028. júl. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • Conditioned Pain Modulation
  • Offset Analgesia
  • Spatial Summation
  • Temporal Summation
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 10 és 19 év közötti, krónikus fájdalommal élő fiatalokat keres, például migrénnel, hasi fájdalommal vagy izom- és ízületi fájdalommal, valamint krónikus fájdalom nélküli egészséges fiatalokat.

Életkor
10–19 év
Nem
Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
A betegség stádiuma
A betegeknek krónikus fájdalom diagnózisa kell: fejfájás (migrén, napi fejfájás), hasi fájdalom (FAPD), egy végtag, egy ízület, a derék vagy a mellkas fájdalma, vagy kiterjedt izom- és ízületi fájdalom. A kontrollszemélyeknek nem lehetett krónikus fájdalma.
Korábbi kezelés
Ha a betegek fájdalom vagy lelki egészség miatt gyógyszert szednek, az adagnak stabilnak kellett lennie 4 héttel az első vizsgálati látogatás előtt. A kontrollszemélyek nem szedhetnek a fájdalomérzékenységet megváltoztató gyógyszert.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bőrbetegség vagy korábbi bőrsérülés a karokon és a lábakon, a vizsgálati helyek közelében
  • Reumatikus betegség, neurológiai betegség vagy más betegség, például rák vagy cukorbetegség
  • Betegek: jelenlegi pszichiátriai betegség, alkohol- vagy drogfüggőség, vagy a vizsgálatot akadályozó fejlődési elmaradás
  • Kontrollszemélyek: a fájdalomérzékenységet megváltoztató gyógyszerek, például NSAID-ok, opioidok, stimulánsok vagy görcsoldók

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • General Criteria; Access to the internet either by laptop, tablet, or phone (for REDCap Surveys); English-speaking; Parent or guardian willing to comply with protocol, complete study assessments, and provide written informed consent
  • Control Specific Criteria; No history/active chronic pain
  • Patient Specific Criteria; Patients will need a diagnosis of a chronic pain derived congruent with ICD-11 criteria related to headache (migraine, daily headache), abdominal (FAPD), localized MSK (single limb/joint, low back or chest pain), or diffuse MSK (widespread MSK pain); If on medications, they need to be on stable doses of prescribed pain and/or psychiatric medications for 4 weeks before the baseline study visit

Ki nem vehet részt

  • General Criteria; Skin conditions (e.g., eczema) or past skin damage on the arms and legs in or near sites of sensory testing; Any comorbid rheumatic disease (e.g., arthritis, lupus), neurological (e.g., epilepsy, traumatic brain injury) or medical condition (e.g., cancer, diabetes)
  • Control Specific Criteria; Taking medications that can alter pain sensitivity (e.g., NSAIDs, opioids, stimulants, anticonvulsants; psychiatric)
  • Patient Specific Criteria; Present psychiatric disease as defined by DSM IV (e.g. psychosis, bipolar disorder, major depression, generalized anxiety disorder), alcohol or drug dependence, or documented developmental delays or impairments (e.g., autism, cerebral palsy, ADHD, or mental retardation) that, in the opinion of the investigator, would interfere with adherence to study requirements or safe participation in the study

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 10 és 19 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Cincinnati Children's HospitalCincinnati, Egyesült ÁllamokContact: Christopher D King, Ph.D.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to learn about spatial and temporal nociceptive filtering in adolescents with chronic overlapping pain conditions (COPCs). The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

1. If spatial and temporal filtering of nociceptive information is disrupted in youth with COPCs compared with youth with localized pain conditions and healthy controls. 2. If disrupted nociceptive processing at baseline is associated with the transition from a single localized pain condition to COPCs in youth.

Participation includes:

* quantitative sensory testing * blood draw * sleep assessment * questionnaires

A vizsgálat 3 csoportja

  • Chronic Pain - Localized

    Patients with localized pain conditions (n=140)

    Kezelés: Conditioned Pain Modulation, Offset Analgesia, Spatial Summation és Temporal Summation

  • Chronic Pain - Overlapping

    Patients with two or more pain conditions (n=140)

    Kezelés: Conditioned Pain Modulation, Offset Analgesia, Spatial Summation és Temporal Summation

  • Healthy Participants

    Health Participants without a chronic pain condition (n=140)

    Kezelés: Conditioned Pain Modulation, Offset Analgesia, Spatial Summation és Temporal Summation

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Disrupted Spatial and Temporal Nociceptive Filtering in Adolescents With and Risk for Overlapping Pain Conditions
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05752396: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.