Non-specific Effects of a Modified Measles Vaccination Schedule to Prevent Allergy and Unrelated Infection in Children
A legfontosabb adatok
- Hol
- Geneva (Svájc)A helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 6 hónapos, egészséges, korának megfelelően teljesen beoltott gyerekeket keres. Azt vizsgálja, hogyan hat a kanyaró-mumpsz-rubeola (MMR) oltás a fertőzésekre és az allergiára.
- Életkor
- 6 hónapos
- Nem
- Fiúk és lányok is részt vehetnek.
- Korábbi kezelés
- A gyereknek a svájci oltási rend szerint teljesen be kell lennie oltva, legalább 2 adag DTP-tartalmú oltással. Az utolsó oltásnak legalább 2 héttel a csatlakozás előtt kell megtörténnie.
A részvétel fő kizáró okai
- Az immunrendszer gyengítése (igazolt, feltételezett vagy tervezett)
- Allergia az oltás valamelyik összetevőjére
- Élő, legyengített kórokozót tartalmazó oltás a csatlakozás előtti négy hétben
- Súlyos ekcéma, vagy ha az MMR helyett MMRV oltás szükséges
- Jelenleg beteg a gyerek (a csatlakozás elhalasztható a betegség elmúltáig)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Svájc
- University Hospitals of GenevaGeneva, SvájcContact: Laure F Pittet, MD-PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Laure Pittet, MD-PhD
- Azonosító
- NCT05758532
- A regiszteradat frissítve
- 2024. május 29.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to evaluate the off-target/non-specific effects of the measles-mumps-rubella (MMR) vaccine in children.A teljes eredeti leírásKevesebb
Harnessing the Beneficial Non-specific Effects of Measles-mumps-rubella Vaccine in Children on Infection With Unrelated Pathogens and Allergic Diseases - a Single-centre Phase IV RCT With a Factorial Design
The goal of this clinical trial is to evaluate the off-target/non-specific effects of the measles-mumps-rubella (MMR) vaccine in children.
Bevonási feltételek: Informed Consent as documented by signature; 6-month-old children; In overall good health, without any clinically significant concomitant disease states (e.g., renal failure, hepatic dysfunction, cardiovascular disease, etc.) and no clinically significant abnormal finding on history and/or physical examination; Fully immunised for age according to the Swiss vaccination schedule; with at least 2 doses of DTP-containing vaccine; the last dose of vaccine received at least 2 weeks prior to enrolment.
Kizáró feltételek: Contra-indications to MMR, including; immunosuppression (i.e. proven, suspected, or planned); allergy to a component of the vaccine; receipt of a live-attenuated vaccine in the four weeks prior to inclusion; Vaccine refusal; Parental inability to follow the procedures of the study, e.g. due to language problems, psychological disorders, known/suspected non-compliance, substance abuse, etc; Any temporary contra-indication to MMR, including child being sick (active significant illness, inclusion can be delayed a few days until the illness resolves); Indication for an early MMR vaccination, including; Measles outbreak; Planned immunosuppression (indication to an accelerated schedule to be completed before starting an immunosuppressive treatment); Travel to a region with a high risk of measles outbreak; Indication for vaccination with MMR-varicella (MMRV) instead of MMR, including; severe eczema; parental will; Plan to move out of the country or have prolong absence during the trial; Other sibling included in the trial (in the case of multiple pregnancy, only one child can be randomised).