Résztvevőt keres itt: Tajvan2. fázis

DAOIB for the Treatment of Brain Fog

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Chang Gung Memorial Hospital
Hol: Kaohsiung City (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT05764538
Állapot: Toboroz
Fázis: 2. fázis
Résztvevők: 40 fő, tervezett
Kezdés: 2023. febr. 27.
Várható befejezés: 2027. jún.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések: DAOIB
A regiszteradat frissítve: 2026. október 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek COVID-19 után hosszú COVID-ra utaló gondolkodási és memóriazavaruk (agyköd) van, és egyébként testileg egészségesek.

Életkor: 18–100 év
Nem: Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma: A WHO meghatározása szerinti COVID-19 utáni állapot: a tünetek a fertőzés után 3 hónappal is fennállnak, legalább 2 hónapig tartanak, és más ok nem magyarázza őket. COVID okozta kognitív zavar szükséges.
Korábbi kezelés: Aki memantint szed, nem vehet részt.
Biomarker vagy leletérték: Normál laboreredmények (vizelet- és vérvizsgálat, biokémiai vizsgálatok, EKG).

A részvétel fő kizáró okai

Jelentős agyi érbetegség a kórtörténetben
Hachinski-féle ischaemiás pontszám 4 felett
A hosszú COVID okozta kognitív zavaron kívüli súlyos neurológiai, pszichiátriai vagy egyéb betegség
Szerhasználat vagy alkoholfüggőség, visszaélés
Súlyos látás- vagy hallásvesztés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

"post-COVID-19 condition" defined by WHO (symptoms present at three months after SARS-CoV-2 infection and last for at least 2 months which cannot be explained by an alternative diagnosis)(Cabrera Martimbianco, Pacheco et al. 2021) and COVID-induced cognitive impairments
physically healthy and have all laboratory assessments (including urine/blood routine, biochemical tests, and electrocardiograph) within normal limits
have sufficient education to communicate effectively and are capable of completing the assessments of the study

Ki nem vehet részt

history of significant cerebrovascular disease
major neurological, psychiatric or medical conditions other than long COVID-induced cognitive impairments
Hachinski Ischemic Score > 4
memantine use (memantine is an NMDAR partial antagonist)
substance (including alcohol) abuse or dependence
delusion, hallucination or delirium symptoms
severe visual or hearing loss
inability to follow the protocol

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 100 év között vagy?

Helyszínek itt: Tajvan

Kaohsiung Chang Gung Memorial HospitalKaohsiung City, TajvanContact: Chieh-Hsin Lin, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a 24-week open trial. We will enroll long-COVID patients with cognitive impairments. All patients will receive DAOIB for 24 weeks. We will assess the patients every 8 weeks during the treatment period (weeks 0, 8, 16, and 24). We hypothesize that DAOIB treatment will be beneficial in improving the cognitive function, mood symptoms, global functioning and quality of life in long-COVID patients with cognitive impairments.