Novel Non-invasive Brain Stimulation Techniques in Neurological Rehabilitation
A legfontosabb adatok
- Hol
- Milan (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek legalább 4 hónapja agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt, vagy akiknek a felső végtag amputációja után tartós fantomfájdalmuk van.
- Életkor
- Stroke: 18–85 év. Fantomfájdalom: 18–90 év.
- Nem
- Bármely nemű jelentkező részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Stroke: egyetlen, az agy egyik oldalán lévő stroke, amelyet CT vagy MRI igazolt, legalább 4 hónapja történt, és a felső végtag gyengesége vagy érzéskiesése van. Fantomfájdalom: a felső végtag egy részének amputációja legalább 2 hónapja történt, és legalább 2 hónapja stabil fantomfájdalom áll fenn.
A részvétel fő kizáró okai
- Olyan ok, amely miatt a mágneses agyi stimuláció (TMS) nem biztonságos
- Más idegrendszeri betegség, például Parkinson-kór, sclerosis multiplex vagy ALS (stroke csoport)
- Más csont- vagy ízületi probléma, amely érinti a kezet, például kéztőalagút-szindróma (stroke csoport)
- Más idegrendszeri, csont- vagy ízületi, illetve mentális betegség (fantomfájdalom csoport)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 85 év között vagy?
Forrás: NCT05766059: ki vehet részt
Helyszínek itt: Olaszország
- Istituto Auxologico Italiano IRCCSMilan, OlaszországContact: Nadia Bolognini, PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Istituto Auxologico Italiano
- Azonosító
- NCT05766059
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 17.
- Eredeti leírás
Paired associative stimulation (PAS) is a non-invasive brain stimulation protocol, where two stimuli (a peripheral and a cortical one, the latter delivered with transcranial magnetic stimulation - TMS) are repeatedly associated to enhance plasticity in the brain. In the present study, a new cross-modal, visuo-motor PAS protocol - called "mirror-PAS"- will be tested as a possible non-invasive brain stimulation treatment in neurological rehabilitation to promote motor recovery and pain reduction.A teljes eredeti leírásKevesebb
Novel Non-invasive Brain Stimulation Techniques in Neurological Rehabilitation: Cross-modal Paired Associative Stimulation (PAS) Protocols to Promote Plastic Reorganization in Stroke and Phantom Limb Pain Patients
Paired associative stimulation (PAS) is a non-invasive brain stimulation protocol, where two stimuli (a peripheral and a cortical one, the latter delivered with transcranial magnetic stimulation - TMS) are repeatedly associated to enhance plasticity in the brain. In the present study, a new cross-modal, visuo-motor PAS protocol - called "mirror-PAS"- will be tested as a possible non-invasive brain stimulation treatment in neurological rehabilitation to promote motor recovery and pain reduction.
Participants will perform the standard PAS targeting the motor system and the recently developed mirror-PAS in two separate sessions. The investigators will compare the possible effect of the protocols in terms of neurophysiological and behavioral outcomes to identify the optimal PAS method to enhance plasticity and promote sensory-motor function.
Bevonási feltételek: age from 18 to 85 years; single, unilateral, hemispheric stroke (cortical or sub-cortical areas); stroke confirmed by neuroimaging (CT or MRI); stroke at least 4 months before enrollment; hemiparesis of the upper limb resulting from stroke or hemianesthesia clinically documented; age from 18 to 90 years; amputation of one part of the upper limb at least 2 months before enrollment; presence of stable phantom limb pain at least 2 months prior to enrollment.
Kizáró feltételek: other neurological conditions (e.g., Parkinson's Disease, Multiple Sclerosis, ALS); other orthopedic condition that affected the hand (e.g., carpal tunnel syndrome); other neurological, orthopedical or psychiatric conditions; contraindications to TMS (Rossi et all, 2021); contraindications to TMS (Rossi et all, 2021).