Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

Danish Prostate Cancer Consortium Study-1

A legfontosabb adatok

Hol
Aarhus N, Hellerup és Odense (Dánia)Mind a 3 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan férfiakat keres, akiket prosztatarák gyanúja miatt prosztata-MRI-vizsgálatra utaltak. Egy új vizeletteszt, az uCaP pontosságát hasonlítják össze a PSA-vérvizsgálatéval.

Életkor
18 éves vagy idősebb (legfeljebb 99 éves).
Nem
Csak férfiak.
A betegség stádiuma
Prosztatarák gyanúja; korábban nem diagnosztizáltak náluk prosztatarákot vagy más húgy-ivarszervi daganatot.
Korábbi kezelés
Nem részesülhettek nemváltó kezelésben.
Biomarker vagy leletérték
A vér PSA-szintje nem lehet 20 μg/l fölött.

A részvétel fő kizáró okai

  • Már diagnosztizált prosztatarák vagy más húgy-ivarszervi daganat
  • Egy vagy több ok, amely miatt az MRI nem biztonságos vagy nem végezhető el
  • Nemváltó kezelés
  • A vér PSA-szintje 20 μg/l fölött

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 99 év között vagy?

Forrás: NCT05767307: ki vehet részt

Helyszínek itt: Dánia

  • Aarhus University HospitalAarhus N, DániaRésztvevőt keres
  • Herlev & Gentofte University HospitalHellerup, DániaToborzás még nem indult
  • Odense University HospitalOdense, DániaToborzás még nem indult

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Aarhus University Hospital
Azonosító
NCT05767307
A regiszteradat frissítve
2023. november 29.
Eredeti leírás
The purpose of the study is to investigate if a new promising microRNA-based urine biomarker test for prostate cancer, called uCaP, is better than the current standard test (PSA) to identify men who would benefit from an MRI scan of the prostate. The study will include 2,500 men referred to MRI of the prostate at three major hospital centers in Denmark (Aarhus, Odense, and Herlev) and compare the accuracy of uCaP to PSA. Based on preliminary data it is expected that uCaP will be >20% better than PSA at identifying treatment-requiring cancer. Hence, uCaP could help to better pre-select men for MRI and thereby reduce unnecessary MRI scans, unnecessary prostate biopsies, as well as overdiagnosis and overtreatment of indolent PCs, while maintaining high sensitivity for aggressive PC that needs early detection and early treatment.A teljes eredeti leírásKevesebb

Danish Prostate Cancer Consortium Study-1 (DPCC-1): Multicenter Development of Liquid Biopsy Biomarkers for Early Detection of Prostate Cancer.

The purpose of the study is to investigate if a new promising microRNA-based urine biomarker test for prostate cancer, called uCaP, is better than the current standard test (PSA) to identify men who would benefit from an MRI scan of the prostate. The study will include 2,500 men referred to MRI of the prostate at three major hospital centers in Denmark (Aarhus, Odense, and Herlev) and compare the accuracy of uCaP to PSA. Based on preliminary data it is expected that uCaP will be >20% better than PSA at identifying treatment-requiring cancer. Hence, uCaP could help to better pre-select men for MRI and thereby reduce unnecessary MRI scans, unnecessary prostate biopsies, as well as overdiagnosis and overtreatment of indolent PCs, while maintaining high sensitivity for aggressive PC that needs early detection and early treatment.

Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years; Understand oral and written Danish; Referred to MRI (multi or bi-parametric) due to suspicion of PC at AUH, OUH, or HGH.

Kizáró feltételek: Previously diagnosed with PC or other urogenital cancers; Blood PSA levels > 20 μg/l; Has one or more contraindications for MRI; Have had gender reassignment treatment.

ClinicalTrials.gov NCT05767307