Fecal Microbiota Transplantation for IBS
A legfontosabb adatok
- Hol
- Rochester (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 70 év között vagy?
Forrás: NCT05776914: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Mayo Clinic in MinnesotaRochester, Egyesült ÁllamokContact: Jonah Pedelty, MSRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Madhusudan (Madhu) Grover, MBBS
- Azonosító
- NCT05776914
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 8.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to learn the efficacy and safety of fecal microbiota transplantation (FMT) using stool from a donor with low proteolytic activity and containing the bacteria Alistipes putredinis in patients with irritable bowel syndrome (IBS) and high proteolytic activity. Proteolytic activity is the breakdown of proteins into smaller polypeptides or amino acids.A teljes eredeti leírásKevesebb
Efficacy and Safety of Proteolytic Activity-Guided Fecal Microbiota Transplantation for Irritable Bowel Syndrome (PRAGMAT Trial)
The purpose of this study is to learn the efficacy and safety of fecal microbiota transplantation (FMT) using stool from a donor with low proteolytic activity and containing the bacteria Alistipes putredinis in patients with irritable bowel syndrome (IBS) and high proteolytic activity. Proteolytic activity is the breakdown of proteins into smaller polypeptides or amino acids.
Bevonási feltételek: IBS defined by Rome IV criteria; Non IBS-C; Moderate to severe symptoms defined by IBS-SSS≥175; Able to safely undergo and consent to colonoscopy.
Kizáró feltételek: Immune deficiency or treatment with immunosuppressive medications; Abdominal surgery (exception of splenectomy, partial hepatectomy, partial/unilateral nephrectomy, laparoscopy, pelvic floor repair, mesh, liposuction, fundoplication, tubal ligation, gastric sleeve, oophorectomy, hernia, appendectomy, cholecystectomy, caesarean section and hysterectomy); New probiotics or treatment with antibiotics, NSAIDs (within 4 wks prior to study entry); Severe bowel or medical disease precluding administration of bowel prep; Severe bowel or medical disease precluding colonoscopy with conscious sedation; Active cancer; Severe psychiatric disorder (HADS-A or D>16), or diagnosed alcohol or drug abuse disorder; Diagnosed h/o bleeding disorder; Organic GI diseases (IBD, celiac disease, microscopic colitis); Chronic kidney or liver disease; Absolute neutrophil count (ANC) <500 IU/ml; Pregnant or lactating; Use of treatments known to affect colonic motility (with exception of loperamide).