Long-Term Safety of Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan in Participants With Prostate Cancer
A legfontosabb adatok
- Hol
- Brussels, Gent és Roeselare (Belgium)Mind a 3 helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat prosztatarákos férfiakat keres, akik már kaptak legalább egy adag AAA617-et egy Novartis által szponzorált vizsgálatban. A hosszú távú biztonságosságot követi.
- Életkor
- 18–100 év
- Nem
- Csak férfiak
- Korábbi kezelés
- Legalább egy adag AAA617-et kellett kapniuk egy Novartis által szponzorált, I–IV. fázisú prosztatarák-vizsgálatban.
A részvétel fő kizáró okai
- Aki bármilyen okból nem tudja elvégezni a szükséges vizsgálatokat
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 100 év között vagy?
Forrás: NCT05803941: ki vehet részt
Helyszínek itt: Belgium
- Institut Jules BordetBrussels, BelgiumRésztvevőt keres
- Universitair Ziekenhuis GentGent, BelgiumRésztvevőt keres
- Algemeen Ziekenhuis DeltaRoeselare, BelgiumRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Novartis Pharmaceuticals
- Azonosító
- NCT05803941EU 2023-503208-94-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 4.
- Eredeti leírás
The purpose of this post-marketing study is to further characterize the long-term outcome of known or potential risks of lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan also known as [177Lu]Lu-PSMA-617 or 177Lu-PSMA-617 and hereinafter referred to as AAA617. The study also seeks to further characterize (as possible) any other AAA617 causally related serious adverse event(s) in the long-term in adults with prostate cancer who received at least one dose of AAA617 from interventional, Phase I-IV Novartis sponsored clinical trials.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase IV, Post-Authorization Safety Study to Investigate the Long-Term Safety of Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan in Adult Participants With Prostate Cancer
The purpose of this post-marketing study is to further characterize the long-term outcome of known or potential risks of lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan also known as [177Lu]Lu-PSMA-617 or 177Lu-PSMA-617 and hereinafter referred to as AAA617. The study also seeks to further characterize (as possible) any other AAA617 causally related serious adverse event(s) in the long-term in adults with prostate cancer who received at least one dose of AAA617 from interventional, Phase I-IV Novartis sponsored clinical trials.
Bevonási feltételek: Signed informed consent must be obtained prior to participation in the study; Must have received at least one dose of AAA617 within an interventional, Phase I-IV Novartis sponsored clinical trial in prostate cancer and have fulfilled the trial's requirements that allows them to participate in this study.
Kizáró feltételek: Inability to complete the needed investigational examinations due to any reason.