MumCare: Mum's Cardiovascular Health for Life
A legfontosabb adatok
- Hol
- Oslo (Norvégia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 50 év közötti nőket keres, akiknek a terhesség alatt magas vérnyomása vagy cukorbetegsége volt, és az Oslo University Hospitalban kezelik őket. A résztvevők egy része a szülés után egészségügyi alkalmazást kap.
- Életkor
- 18 évtől 50 évig
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Folyamatban lévő vagy közelmúltbeli terhesség, amelyet terhességi magas vérnyomás-betegség és/vagy terhességi cukorbetegség nehezített.
A részvétel fő kizáró okai
- Magas vérnyomás vagy cukorbetegség (I-es/II-es típus) a terhesség előtt
- Vesebetegség vagy szív- és érrendszeri betegség a terhesség előtt
- Nem tud okostelefonos alkalmazást elérni és használni
- Nem érti a beleegyező nyilatkozatot vagy az alkalmazás utasításait és tartalmát
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 50 év között vagy?
Forrás: NCT05835596: ki vehet részt
Helyszínek itt: Norvégia
- Oslo University HospitalOslo, NorvégiaNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Oslo University Hospital
- Azonosító
- NCT05835596
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 16.
- Eredeti leírás
The goal of this randomized clinical trial study is to test the potential benefits of eHealth-assisted follow-up after pregnancy complications that confer and increased risk for premature cardiovascular (CV) disease.A teljes eredeti leírásKevesebb
The goal of this randomized clinical trial study is to test the potential benefits of eHealth-assisted follow-up after pregnancy complications that confer and increased risk for premature cardiovascular (CV) disease.
The overarching aim is to improve short- and long-term CV health in women following pregnancy complications associated with increased risk of CV disease (hypertensive disorders of pregnancy and gestational diabetes). The investigators will develop and test a novel, personalized and user co-designed digital eHealth companion ("app") and test the app in a clinical randomized control trial. The group randomized to app use will get access to the app prior to delivery or within the first weeks postpartum, whereas the control group will not get access to the app, but receive ordinary follow-up. Both groups are invited to a comprehensive cardiovascular follow-up 14-18 months post delivery.
The primary objective is to assess whether the rate of 1-year postpartum follow-up at the general practitioner's is increased with MumCare app access. Secondary objectives are to assess:
1. expectations of (and satisfaction with) postpartum eHealth-assisted technologies, 2. if health perception, sense of empowerment (self-management evaluation and general self-efficacy), modifiable risk factors for CV disease (including hypertension, dyslipidemia, blood sugar control, smoking, weight, physical activity), CV findings (including non-invasive hemodynamics) and biomarkers are affected by MumCare app use.
Bevonási feltételek: An ongoing or recent pregnancy complicated by hypertensive disorder of pregnancy and/or gestational diabetes mellitus; Patient attending Oslo University Hospital, Oslo, Norway; Signed informed written consent (to be randomized to app access or not).
Kizáró feltételek: Prepregnancy diagnosis of hypertension and/or diabetes mellitus (type I/II) (as these groups likely receive adequate cardiovascular follow-up ); Prepregnancy diagnosis of kidney or cardiovascular disease (as these groups likely receive adequate cardiovascular follow-up ); Not capable of accessing and using an app downloaded on a smart phone; Not able to understand the informed consent or app instructions or content (The patient information/informed study consent is available in in Norwegian and English, as is the MumCare app. The patient can herself chose either language in the appp, and easily convert from the Norwegian to the English version (and vice versa), without losing registered health data).