Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

END - VT Cohort Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Nova Scotia Health Authority
Hol
Kanada3 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2454 fő, tervezett
Kezdés
2024. jan. 12.
Várható befejezés
2029. ápr. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2024. július 16.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Documented sustained ventricular arrhythmia (>30 seconds as documented by an ECG, cardiac monitor, AED, and/or intracardiac pacemaker/ICD electrograms (EGMs)
  • First (new) diagnosis of VT
  • Presence of or plan for ICD implant during index hospitalization
  • Diagnosis of cardiomyopathy (ie. ICM, hypertrophic, dilated, restrictive, arrhythmogenic cardiomyopathy, or other scar),
  • ICD clinic follow-up planned, and
  • Age >18 years old

Ki nem vehet részt

  • Patients with VT due to a reversible cause

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Ventricular tachycardia (VT) is a life-threatening cardiac rhythm disturbance which leads to sudden cardiac death (SCD), ventricular fibrillation, electrical storm, hemodynamic collapse, and syncope. VT patients with cardiomyopathy (diseased/scarred cardiac muscle) have the highest risk of SCD (<1-4%) and recurrent VTs (15-35%). Although an implantable cardiac defibrillator (ICD) is the most effective treatment option to prevent SCD, it does not eliminate it. Without VT prevention, recurrent VT and ICD shocks may increase the risk of heart failure and death.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The primary objective is to determine the optimal treatment strategy to maximize event-free survival among cardiomyopathy patients with ventricular tachycardia (VT) by the creation of a prospective, multicenter, longitudinal cohort. Also, the investigators will evaluate the epidemiology of VT, adherence to guidelines, safety, effectiveness, and cost-effectiveness of current treatment options for secondary prevention of VT in the real-world Canadian VT population.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Prospective Cohort for the sEcoNDary Prevention of Ventricular Tachycardia in Patients With Cardiomyopathies (END-VT) Study
A regiszteradat frissítve
2024. július 16.