Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada4. fázis

Estetrol/Drospirenone to Reduce the Average Size of Endometriomas

A legfontosabb adatok

Hol
Montreal (Kanada)A helyszín megnézése
Fázis
4. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan, legalább 18 éves nőket keres, akiknek legalább 3 cm-es (1,2 in) petefészek-endometriómájuk van, és hormonkezelést szeretnének rá.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők
A betegség stádiuma
Legalább egy, legalább 3 cm-es (1,2 in) petefészek-endometrióma.
Korábbi kezelés
Az elmúlt 3 hónapban nem szedhettek bizonyos hormonokat. Ide tartozik az ösztrogén, a progesztogén, az androgén, a GnRH és a kabergolin. A termékenységi kezelésnél a petefészek serkentésére használt hormonok nem számítanak.

A részvétel fő kizáró okai

  • Allergia vagy ellenjavallat a vizsgálati gyógyszerre
  • Nem tud tájékozott beleegyezést adni
  • Az elmúlt 3 hónapban ösztrogént, progesztogént, androgént, GnRH-t vagy kabergolint használt

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Kanada

  • McGill University Health CenterMontreal, KanadaContact: Andrew Zakhari, M.D.Résztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Andrew Zakhari
Azonosító
NCT05837624
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.
Eredeti leírás
Endometriosis, a chronic gynecological disorder associated with pain and infertility, is a common condition affecting approximately one in ten women. Up to 50% of patients with endometriosis have ovarian endometriomas (or "chocolate cysts"). These cysts directly impact fertility and ovarian reserve (ie. ability to have children) and can cause additional symptoms in women such as added pain, discomfort, and surgical emergencies (cyst rupture, or more rarely twisting). While endometriomas tend to require surgical excision as a solution, medical management with a variety of medications has been shown to be effective in reducing their size.A teljes eredeti leírásKevesebb

Endometriosis, a chronic gynecological disorder associated with pain and infertility, is a common condition affecting approximately one in ten women. Up to 50% of patients with endometriosis have ovarian endometriomas (or "chocolate cysts"). These cysts directly impact fertility and ovarian reserve (ie. ability to have children) and can cause additional symptoms in women such as added pain, discomfort, and surgical emergencies (cyst rupture, or more rarely twisting). While endometriomas tend to require surgical excision as a solution, medical management with a variety of medications has been shown to be effective in reducing their size.

Medical management (ie. medications and treatments that don't involve surgery) to reduce cyst size can help relieve symptoms either as a long term solution, before fertility treatments, or temporarily until surgery can be offered. Because the COVID-19 pandemic caused significantly reduced access to surgery and resources, medical management has become important for relief of the overburdened healthcare network.

The purpose of this study is to see how effective Estetrol/drospirenone, a combined oral contraceptive (COC), is in the reduction of ovarian endometriomas after a 3- and 6-month period of treatment.

This single arm interventional study will recruit women 18 years or older with an ovarian endometrioma of at least 3cm, who are seeking a hormonal treatment for their endometrioma(s). Consenting participants of the study will take Estetrol/drospirenone once daily, orally, for a 6 month duration. An ultrasound assessment of ovarian endometrioma(s) will be performed before starting the drug (0 months), and will be repeated at 3-months and 6-months time. At each of these hospital visits (0, 3 \& 6 months), participants will have their weight and blood pressure measured, and they will complete questionnaires regarding their endometriosis symptoms, incidence of amenorrhea, compliance and incidence of any adverse effects.

Bevonási feltételek: Equal to or greater than 18 years old; Has at least one ovarian endometrioma, of at least 3 cm; Seeking a hormonal treatment for their endometrioma(s).

Kizáró feltételek: Any allergy or contraindication to the study drug; Inability to provide informed consent; Any hormone use, from the following list, within last 3 months (excluding hormones used for ovarian stimulation for fertility treatments): Estrogen (agonist or antagonist), Progestogen (agonist or antagonist), Androgen (agonist or antagonist), GnRH (agonist or antagonist), Cabergoline.

ClinicalTrials.gov NCT05837624