Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SpanyolországFázis nélkül

Non-invasive Neuromodulation NESA Application in the Rehabilitation of Stroke Sequelae

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Las Palmas de Gran Canaria
Hol
Las Palmas de Gran Canaria (Spanyolország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2023. ápr. 24.
Tervezett befejezés
2026. okt. 23.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Non-invasive Neuromodulation
  • Placebo Non-invasive Neuromodulation
A regiszteradat frissítve
2026. május 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek 6 hónapja és 6 éve között volt agyi érkatasztrófájuk (stroke). A NESA mikroáramú kezelést vizsgálják a stroke utóhatásainál.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet
A betegség stádiuma
Stroke, amely 6 hónapja és 6 éve között történt

A részvétel fő kizáró okai

  • Szívritmus-szabályozó (pacemaker)
  • Belső vérzés
  • Rossz állapotú, fekélyes vagy sebes bőr ott, ahová az elektródák kerülnének
  • Heveny lázas folyamat, heveny vénagyulladás vagy az áramtól való félelem
  • Nem képes megérteni a vizsgálatot és részt venni benne a korlátozott gondolkodási képessége miatt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • People who have suffered a stroke with an evolution between 6 months and 6 years
  • Optimal cognitive capacity and mentally competent to participate in the study and complete the required questionnaires
  • People able of standing upright, including those who need technical aids

Ki nem vehet részt

  • Present some of the contraindications for a treatment with NESA XSIGNAL®: pacemakers, internal bleeding, not to apply electrodes on skin in bad condition, with ulcerations or wounds, acute febrile processes, acute thrombophlebitis and/or phobia to electricity
  • Not having signed the informed consent form
  • Presenting any additional injury or pathology during the study
  • Not having the optimal cognitive capacities for understanding and participating in the study

Helyszínek itt: Spanyolország

  • Mariola Lledó AmatLas Palmas de Gran Canaria, SpanyolországContact: Mariola Lledó Amat, MScRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To evaluate whether NESA microcurrents can be used as an effective treatment for various sequelae present in stroke patients, specifically in the treatment of spasticity, balance, pain; and whether it affects quality of life, performance of activities of daily living and quality of sleep.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Non-invasive NeuromodulationA vizsgált kezelés

    The non-invasive neuromodulation experimental group, are treated 20 sessions with the NXSignal non-invasive neuromodulation device (NESA)

  • Placebo Non-invasive NeuromodulationPlacebo, összehasonlításként

    The non-invasive neuromodulation placebo group, are treated 20 sessions with the NXSignal non-invasive neuromodulation device (NESA)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Non-invasive Neuromodulation NESA Application in the Rehabilitation of Stroke Sequelae. A Pilot Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. május 5.