Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Multidisciplinary Approach for High Risk Patients Leading to Early Diagnosis of Canadians in Heart Failure

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Cardiology Research UBC
Hol
Montreal, Sherbrooke és Vancouver (Kanada)Mind a 3 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1360 fő, tervezett
Kezdés
2024. márc. 1.
Várható befejezés
2029. jan. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • NT-proBNP
  • AI echocardiogram
  • electrocardiogram
  • Cardiovascular physical examination
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40 év feletti felnőtteket keres, akiknél fennáll a szívelégtelenség kockázata, de még nem diagnosztizálták náluk. A vizsgálat a szívelégtelenség korábbi felismerését tesztelli.

Életkor
40 évnél idősebb
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Még nincs szívelégtelenség-diagnózis. Legalább két szívelégtelenségi kockázati tényező kell, például koszorúér-betegség, cukorbetegség, tartós vagy állandósult pitvarfibrilláció, korábbi agyi érkatasztrófa (stroke), perifériás érbetegség, krónikus vesebetegség, több mint 30 napon át rendszeres kacsdiuretikum-szedés vagy COPD.
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, aki vesepótló kezelésben részesült.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni, például jelentős kognitív károsodás miatt
  • Korábbi szívelégtelenség-diagnózis, bármilyen típusú
  • Vesepótló kezelés
  • Bármilyen más ok, amiért a kutató szerint nem vehet részt, például a vizsgálat ideje alatt a túlélést veszélyeztető diagnózis

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male or female > 40 years of age
  • Informed consent
  • At least two additional risk factors for Heart Failure (HF):; Coronary artery disease (either a previous documented type 1 myocardial infarction or coronary artery bypass grafting or percutaneous coronary intervention or documented stenosis or an epicardial coronary artery (50% left main stem or >70% left anterior descending, circumflex or right coronary artery)); Diabetes type 1 or 2; Persistent or permanent atrial fibrillation; Previous ischemic or embolic stroke; Peripheral artery disease (previous surgical or percutaneous revascularization or documented stenosis >50% of major peripheral arterial vessel; Chronic kidney disease (defined as an estimated glomerular filtration rate (eGFR)<60 milliliters per minute (mL/min)/1.73m2 or eGFR 60-90 mL/min/1.73m2 and urine albumin-creatinine ration (UACR) >300mg/g); Regular loop diuretic use for >30 days within 12 months prior to consent; Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) evidenced by one of the following: Pulmonary Function Test (PFT) showing airway obstruction, diagnosis of respiratory physician, CT scan reporting presence of emphysema, or treatment with national guidance advocated COPD therapy

Ki nem vehet részt

  • Renal replacement therapy
  • Inability to give informed consent (e.g. due to significant cognitive impairment)
  • Previous diagnosis of heart failure. This is any diagnosis of heart failure with any ejection fraction of any cause
  • Anyone who, in the investigator's opinion, is not suitable to participate in the trial for other reasons e.g., a diagnosis which may compromise survival over the study period

Helyszínek itt: Kanada

  • Montreal Heart InstituteMontreal, KanadaContact: Anique Ducharme, MDToborzás még nem indult
  • University of SherbrookeSherbrooke, KanadaContact: Serge LePage, MDToborzás még nem indult
  • Vancouver General HospitalVancouver, KanadaContact: Nathaniel Hawkins, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this study is improve the screening of heart failure and identify patients early who are at risk of heart failure.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main question[s] it aims to answer are:

• will an electronic health records (EHR) case finding algorithm for heart failure, followed by N-Terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) screening and artificial intelligence (AI) echocardiogram compared to usual care identify patients at risk for heart failure earlier than standard of care?

Participants will be enrolled and randomized to either standard of care (SOC) or intervention arm:

SOC arm: electronic health records will be reviewed over six months for assessments performed to identify heart failure.

Intervention arm: blood sample for N-terminal prohormone of B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) at local laboratory . For elevated NT-proBNP results (>125pg/ml) an artificial intelligence (AI) echocardiogram and 12 lead electrocardiogram (ECG) will be performed at study site (within 28 days of NT-proBNP result). EHR will be reviewed at six months

A vizsgálat 2 csoportja

  • Investigational arm guided by NT-proBNP resultMár használt kezelés, összehasonlításként

    NT-proBNP drawn and if level elevated (\>125 pg/ml) a study visit with artificial intelligence (AI) echocardiogram, electrocardiogram (ECG), and heart failure (HF) focused examination conducted

    Kezelés: NT-proBNP, AI echocardiogram, electrocardiogram és Cardiovascular physical examination

  • Routine care armNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Participants will be remotely monitored for number of heart failure events

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Multidisciplinary Approach for High Risk Patients Leading to Early Diagnosis of Canadians
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.