Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05861128Befejeződött3. fázis

Extension Study to Evaluate Safety and Efficacy of Jaktinib in Patients With Active Ankylosing Spondylitis(AS)

An Open-Label, Multicenter, Extension Study to Assess the Long-Term Safety and Efficacy of Jaktinib in Patients With Active Ankylosing Spondylitis(AS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine if Jaktinib is safe and effective in participants with active ankylosing spondylitis.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
207 (tényleges)
Első benyújtás
2023. máj. 6.
Kezdés
2023. nov. 10.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 4.
Fő szponzor
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
NCT-szám
NCT05861128

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 207
  • 2023. nov. 10. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • There were any grade ≥3 adverse events within 4 weeks prior to enrollment and no return to grade 1 or normal.
  • Within 4 weeks prior to enrollment, participants had the following infectious diseases: tuberculosis infection requiring treatment; HIV-positive, syphilis, HBV infection, HCV infection.

Egyéb

  • The investigators considered participants unsuitable for this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • The investigators concluded that the participants continued to benefit from treatment with Jaktinib.
  • The participants have been fully informed and voluntarily signed informed consent.
  • The participants completed the ZGJAK029 study for 16 weeks of treatment and visitation and had good compliance.
  • The interval between the participants' first dose and the last dose of ZGJAK029 ≤ 4 weeks.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
RenJi HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.