Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Tajvan3. fázis

A Rollover Study for Participants Previously Enrolled in a Genentech and/or F. Hoffman-La Roche Sponsored Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hoffmann-La Roche
Hol
Taichung, Tainan, Taipei és Taoyuan (Tajvan)Mind a 4 helyszín megnézéseMég 14 másik országban, 79 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2023. jún. 1.
Várható befejezés
2033. márc. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Ipatasertib
  • Tiragolumab
  • Atezolizumab
  • Tiragolumab and Atezolizumab
  • Bevacizumab
  • Entrectinib
  • Inavolisib
  • Divarasib
  • Giredestrant
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan rákos betegeket keres, akik egy Genentech vagy Roche vizsgálatban még kezelésen vannak, és helyben nem férnek hozzá ehhez a kezeléshez.

Nem
Mindkét nem részt vehet.
Korábbi kezelés
A korábbi vizsgálatban kapott Roche vizsgálati gyógyszert vagy összehasonlító gyógyszert kell még kapnia. Az első adagnak a korábbi vizsgálat által engedett kezelési szünet után 7 napon belül kell megérkeznie.

A részvétel fő kizáró okai

  • A beválasztáskor teljesíti a korábbi vizsgálat bármelyik kezelés-leállítási feltételét
  • A kezelés az adott országban, a betegségére forgalomban van, és a beteg hozzáfér
  • A korábbi vizsgálat és e vizsgálat között más rákellenes kezelést kapott, kivéve, amit a korábbi vizsgálat megengedett
  • A korábbi vizsgálatban vagy utána minden vizsgálati kezelést végleg abbahagyott
  • Súlyos mellékhatás, amely nem javult alapszintre vagy 1. fokozatra vagy az alá, kivéve ha a vizsgáló stabilnak és a hasznot nagyobbnak ítéli a kockázatnál

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Eligible for continuing Roche IMP-based therapy at the time of roll-over from the parent study, as per the parent study protocol OR
  • Eligible for continuing the comparator agent(s) in a Genentech- or Roche-sponsored study as per the parent study protocol, with no access to commercially available comparator agent
  • First dose of study treatment in this extension study will be received within 7 days of the treatment interruption window allowed by the parent study
  • Continue to benefit from the Roche IMP-based therapy or comparator at the time of roll-over from the parent study as assessed by the investigator
  • Ability to comply with the extension study protocol, per Investigator's judgement

Ki nem vehet részt

  • Treatment with any anti-cancer treatment (other than treatment permitted in the parent study) during the time between last treatment in the parent study and the first dose of study treatment in this extension study
  • Concurrent participation in any therapeutic clinical trial (other than the parent study)
  • Study treatment or comparator agent is commercially marketed in the participant's country for the participant-specific disease and is accessible to the participant
  • Meet any of the study treatment discontinuation criteria specified in the parent study at the time of enrollment in this extension study
  • Permanent discontinuation of all study treatment(s) or comparator agent(s) for any reason during the parent study or during the time between last treatment in the parent study and the first dose of study treatment in this extension study (if applicable)
  • Ongoing SAE(s) that has not resolved to baseline level or Grade ≤1 from the parent study or during the time between the last treatment in the parent study and the first dose of study treatment in this extension study. Potential participants with an ongoing SAE that has not resolved to baseline level or Grade 1 may be enrolled at the investigator's discretion, provided the event is deemed clinically stable and the investigator documents that the potential clinical benefit outweighs the risk to the potential participant

Helyszínek itt: Tajvan

Még 14 másik országban, 79 helyszínen

  • Taichung Veterans General HospitalTaichung, TajvanRésztvevőt keres
  • National Cheng Kung University HospitalTainan, TajvanRésztvevőt keres
  • National Taiwan University HospitalTaipei, TajvanRésztvevőt keres
  • Chang Gung Memorial Hospital, LinkouTaoyuan, TajvanNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this extension study is to provide continued treatment with Roche investigational medicinal product (IMP[s]) monotherapy or Roche IMP(s) combined with other agent(s) or comparator agent(s) for eligible participants with cancer who are still on study treatment at the time of roll-over from the parent study and who do not have access to the study treatment locally.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Roche IMP(s) MonotherapyA vizsgált kezelés

    Participants will continue to receive Roche IMP(s) monotherapy as per parent protocol, until disease progression, loss of clinical benefit as judged by the investigator, death, withdrawal of study consent, unacceptable toxicity, pregnancy, participants non-compliance, if local access becomes available or study termination by the Sponsor, whichever occurs first.

    Kezelés: Ipatasertib, Atezolizumab, Bevacizumab, Entrectinib, Inavolisib, Divarasib és Giredestrant

  • Roche Combined AgentsA vizsgált kezelés

    Participants will continue to receive Roche IMP(s) in combination with other agent(s) as per parent protocol, until disease progression, loss of clinical benefit as judged by the investigator, death, withdrawal of study consent, unacceptable toxicity, pregnancy, participants non-compliance, if local access becomes available or study termination by the Sponsor, whichever occurs first.

    Kezelés: Tiragolumab, Atezolizumab, Tiragolumab and Atezolizumab, Bevacizumab, Inavolisib, Divarasib és Giredestrant

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
An Open-Label, Multicenter Extension Study in Patients Previously Enrolled in a Genentech and/or F. Hoffmann-La Roche Ltd Sponsored Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.