COLchicine and Thiamine in Heart Failure Due to Ischemic Heart Disease
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Hamilton Health Sciences Corporation
- Hol
- Hamilton (Kanada)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 19 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 2500 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. jan. 29.
- Várható befejezés
- 2027. jún.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Colchicine 0.5 MG
- Colchicine placebo
- Thiamine Mononitrate 300 mg
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 2.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan, legalább 45 éves felnőtteket keres, akiknek a szívelégtelensége a koszorúér-betegségből ered. A kolhicin és a tiamin hatását vizsgálják.
- Életkor
- 45 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Koszorúér-betegség (CAD) okozta szívelégtelenség, NYHA II-IV. osztályú panaszokkal, és a beválasztás előtti 1 éven belül mért LVEF legfeljebb 45%. Otthon élő vagy kórházban lévő, stabil állapotú betegek is részt vehetnek.
- Korábbi kezelés
- A szívelégtelenség kezelését a helyi gyakorlat szerint optimalizálni kell. Aki más okból rendszeresen kolhicint vagy tiamint szed, nem vehet részt.
- Biomarker vagy leletérték
- LVEF legfeljebb 45% a beválasztás előtti 1 éven belül.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes vagy szoptató nők, illetve gyermeket vállalhatnak, ha nem használnak hatékony fogamzásgátlást
- Kolhicin- vagy tiamin-allergia, illetve bizonyos gyógyszerek (például ciklosporin, verapamil, diltiazem) szedése
- Kamrai támogató eszköz vagy korábbi szívátültetés
- Súlyos szívbillentyű-betegség, súlyos vesebetegség (eGFR 15 alatt) vagy májcirrózis
- Koszorúér-revaszkularizáció a beválasztás előtti 4 héten belül, vagy tervezve a következő 4 hétben
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age >/= 45 years
- Documented ischemic HF as the etiology of HF, which includes:; a prior history of CAD (defined as a history of myocardial infarction, coronary artery bypass graft surgery, percutaneous coronary intervention, or non-invasive or invasive cardiac testing consistent with a diagnosis of CAD), and; determination of CAD to be the cause primary cause of HF based on local investigator assessment
- New York Heart Association (NYHA) class II-IV symptoms
- Documented LVEF </= 45% within 1 year prior to enrollment
- Optimization of HF treatment based on local practice
- Ambulatory HF patients or stable hospitalized patients with HF will both be eligible for enrollment in the trial. For hospitalized patients, enrollment will require i) evidence of clinical stability from HF defined as no use of an inotropic agent or intravenous diuretic agent in the prior 24, and ii) expected discharge from hospital in the next 72 hours
Ki nem vehet részt
- Use of a ventricular assist device or prior heart transplant
- Coronary revascularization (coronary artery bypass graft surgery or percutaneous coronary intervention) within the 4 weeks prior to enrollment, or planned within the next 4 weeks
- Concurrent use of other experimental pharmacologic agents -
- History of allergic reaction to colchicine or to thiamine; or current or planned use of cyclosporine, verapamil, diltiazem, azole antifungal, macrolide antibiotic (except azithromycin), or HIV protease inhibitor
- Severe valvular disease
- History of liver cirrhosis
- Chronic and severe renal dysfunction defined as eGFR < 15 mL/min/1.73m2 based on local laboratory measurement done within 6 months prior to run-in***
- Active malignancy (excluding basal cell or treated squamous cell carcinoma of the skin) requiring treatment and with a life-expectancy of < 2 years
- Female who is pregnant, breast-feeding, or of childbearing potential and not using an effective form of birth control*
- Regular or required use colchicine or thiamine for other clinical indications.**
Helyszínek itt: Kanada
Még 1 másik országban, 19 helyszínen
- Hamilton Health Sciences CorporationHamilton, KanadaContact: Katie PorterRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this 2x2 factorial clinical trial is to test the efficacy of i) colchicine, and ii) thiamine in heart failure (HF) secondary to ischemic heart disease. The main questions it aims to answer are:
A teljes eredeti leírásKevesebb
* Does colchicine reduce the risk of cardiovascular (CV) death, a HF event, or an ischemic CV event * Does thiamine reduce the risk of cardiovascular (CV) death, or a HF event
Participants will undergo the following procedures:
* Run-in: All participants will receive colchicine 0.5 mg daily to assess drug tolerance over a 3-4 week period. * Randomization: If colchicine is tolerated during run-in, eligible participants will be randomized in a 2x2 factorial design to receive i) colchicine 0.5mg daily or placebo, and ii) thiamine 300mg daily or no thiamine. * Follow-up: Clinical outcomes, side effects, adverse events, and drug adherence will be captured during follow-up
A vizsgálat 2 csoportja
- Colchicine versus placeboPlacebo, összehasonlításként
Randomization to colchicine or placebo
Kezelés: Colchicine 0.5 MG és Colchicine placebo
- Thiamine versus no thiamineA vizsgált kezelés
Randomization to thiamine or to no thiamine in a PROBE design
Kezelés: Thiamine Mononitrate 300 mg
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 2.