Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05878860Toborzás még nem indult3. fázis

A Phase 1/2/3 Study of ATSN-201 Gene Therapy in Subjects with RS1-Associated X linked Retinoschisis

A Phase 1/2/3, Open-Label, Dose Escalation, Dose Expansion, and Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ATSN-201 Gene Therapy in Subjects with RS1-Associated X-linked Retinoschisis (LIGHTHOUSE)

Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2026. okt. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To determine the effect of ATSN-201 on visual function.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 22.
Kezdés
2026. okt. 19.
Fő szponzor
Atsena Therapeutics Inc.
NCT-szám
NCT05878860
EU CT-szám
2026-525886-38-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 10 helyszín, 6 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with any carbonic anhydrase inhibitor (oral or topical) within 1 month prior to Screening
  • Treatment in a prior ocular gene or cell therapy study
  • Any intraocular surgery (including laser treatment) within 6 months prior to Screening or any intraocular surgery anticipated during the first 12 months of the study

Más betegség

  • Pre-existing eye conditions that would contribute significantly to an increased risk of visual loss from a subretinal injection (eg, advanced glaucoma, optic neuropathy, uveitis, corneal transplants)

Egyéb

  • Absence of macular schisis
  • BCVA better than 75 ETDRS letters (corresponding to a Snellen acuity of 20/32)

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 6 years
  • Genetically male patients with clinical diagnosis of XLRS caused by pathogenic or likely pathogenic mutations in RS1 OR Genetically female patients with clinical diagnosis of XLRS caused by biallelic pathogenic or likely pathogenic mutations in RS1
  • BCVA of 34 to 73 ETDRS letters (corresponding to a Snellen acuity of 20/200 to 20/40)
  • Presence of foveal schisis on SD-OCT

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: EU CTIS (euclinicaltrials.eu)

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ghent University Hospital-BelgiumToborzás még nem indult
Ludwig-Maximilians-Universitaet MuenchenMunichNémetországToborzás még nem indult
Universitaetsklinikum Tuebingen AöRTuebingenNémetországToborzás még nem indult
Hospital Sant Joan De Deu BarcelonaEsplugues de LlobregatSpanyolországToborzás még nem indult
Hospital Universitario Fundación Jiménez DíazMadridSpanyolországToborzás még nem indult
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quize-VingtsParisFranciaországVisszavonva
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Santi Paolo E CarloMilanOlaszországToborzás még nem indult
Azienda Ospedaliera Universitaria - Universita degli Studi della Campania Luigi VanvitelliNaplesOlaszországToborzás még nem indult
Amsterdam University Medical Center, VUmc BoelelaanAmsterdamHollandiaToborzás még nem indult
RadboudumcNijmegenHollandiaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.