Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

earlY Upper Limb Rehabilitation WIth EEG-Neurofeedback After Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Rennes University Hospital
Hol
Rennes (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2024. febr. 20.
Várható befejezés
2027. nov.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • electroencephalographic neurofeedback
  • SHAM electroencephalographic neurofeedback
A regiszteradat frissítve
2026. március 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek 3 hétnél kevesebb ideje agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt az agy egyik oldalán, és gyenge a kar- vagy kézmozgásuk. Azt vizsgálják, hogy az agyhullám-alapú (EEG) neurofeedback a szokásos rehabilitáció mellett segít-e.

Életkor
18 és 80 év között
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek
A betegség stádiuma
Egyetlen, az agy egyik oldalát érintő stroke (ischaemiás vagy vérzéses), 3 hétnél fiatalabb, felső végtagi károsodással: a Shoulder Abduction Finger Extension pontszám 5-nél kisebb a stroke utáni 7 napban. A stroke nem lehet 1 hétnél frissebb.
Korábbi kezelés
Akik trombolízist vagy trombektómiát kaptak, részt vehetnek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az agytörzset vagy a kisagyat érintő stroke
  • Egynél több stroke
  • Afázia, súlyos megértési zavarral
  • MR-vizsgálat nem végezhető (például pacemaker, defibrillátor, idegsebészeti klipszek, cochleáris implantátum, klausztrofóbia)
  • Nincs francia társadalombiztosításban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Unilateral ischaemic or haemorrhagic stroke
  • Adult (18-80 years), both sexes
  • Stroke < 3 weeks
  • Upper limb deficit defined by Shoulder Abduction Finger Extension score <5 measured during the 7 days following stroke; i.e., patients predicted to have incomplete recovery
  • No participation-limiting comprehension problems
  • With or without homonymous lateral hemianopia; with or without visuospatial hemineglect
  • Free, informed and written consent signed by the patient or a member of the patient's family (in the case of a patient who is able to understand the information and give consent but has motor difficulties resulting in an invalid signature)
  • Affiliated to french social security

Ki nem vehet részt

  • Contraindication to MRI; pacemaker or implantable defibrillator,; neurosurgical clips,; cochlear implants,; intra-orbital or encephalic metallic foreign bodies,; stents placed less than 4 weeks ago and osteosynthesis devices placed less than 6 weeks ago,; claustrophobia. (Patients who have undergone thrombolysis or thrombectomy may be included in the study.)
  • Stroke < 1 week; in order not to be deleterious by starting active rehabilitation too early after immediate stroke
  • Aphasia with major comprehension impairment
  • Ischemic or hemorrhagic brain stem and/or cerebellum involvement
  • Multiple strokes

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • Rennes - CHURennes, FranciaországContact: Simon BUTET, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of this study is to evaluate the effect of early rehabilitation treatment by electroencephalographic neurofeedback on upper limb motor function after stroke.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Researchers will compare :

Interventional group: electroencephalographic neurofeedback + traditional reference rehabilitation programme Control group: SHAM electroencephalographic neurofeedback + traditional reference rehabilitation programme

A vizsgálat 2 csoportja

  • Interventional groupA vizsgált kezelés

    electroencephalographic neurofeedback + traditional reference rehabilitation programme

    Kezelés: electroencephalographic neurofeedback

  • Control groupSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    SHAM electroencephalographic neurofeedback + traditional reference rehabilitation programme

    Kezelés: SHAM electroencephalographic neurofeedback

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05884762: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. március 3.