Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Gepant treAtments: EffectIveNess and tolERability (GAINER)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Florence
Hol
Florence és Pavia (Olaszország)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2023. jún. 15.
Tervezett befejezés
2026. szept. 15.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Rimegepant 75 MG Disintegrating Oral Tablet
A regiszteradat frissítve
2026. január 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 éves vagy idősebb, epizodikus vagy krónikus migrénnel élő felnőtteket keres, aurával vagy anélkül. Azt nézi, mennyire hatásos és mennyire jól tolerálható a rimegepant a migrénrohamok kezelésére.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők egyaránt csatlakozhatnak
A betegség stádiuma
Aura nélküli migrén, aurás migrén vagy krónikus migrén, az ICHD-III szerint diagnosztizálva, legalább 3 MMD-vel

A részvétel fő kizáró okai

  • Olyan állapot, amely miatt a gepantok nem alkalmazhatók
  • Más betegség vagy kísérő állapot, amely zavarhatja a vizsgálatot
  • Terhesség
  • Szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of migraine without aura, migraine with aura, or chronic migraine according to the 3rd edition of the International Classification of Headache Disorder (ICHD-III)
  • At least 3 MMDs
  • Good compliance to study procedures
  • Availability of headache diary at least of the preceding months before enrollment

Ki nem vehet részt

  • Concomitant diagnosis of medical diseases and/or comorbidities that, in the Investigator's opinion might interfere with study assessments
  • Subjects with contraindications for use of gepants
  • medical comorbidities that could interfere with study results
  • Pregnancy and breastfeeding

Helyszínek itt: Olaszország

  • SOD Centro Cefalee e Farmacologia Clinica, AOU CareggiFlorence, OlaszországContact: Luigi F Iannone, MDRésztvevőt keres
  • IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino" FoundationPavia, OlaszországContact: Roberto De Icco, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this prospective and multicentric study is to evaluate the effectiveness and tolerability of rimegepant as acute migraine treatment in a cohort of episodic or chronic migraine patients.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Episodic migraine

    Patients affected by an episodic pattern migraine(\< 15 monthly headache days) with or without aura according to ICHD-III criteria.

    Kezelés: Rimegepant 75 MG Disintegrating Oral Tablet

  • Chronic migraine

    Patients affected by chronic migraine according to ICHD-III criteria.

    Kezelés: Rimegepant 75 MG Disintegrating Oral Tablet

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effectiveness and Tolerability of Rimegepant as Acute Migraine Treatment: a Prospective, Multicentric, Cohort Study (GAINER)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. január 21.