Safety Study of Tenapanor for the Treatment of Pediatric Patients (6 to Less Than 18 Years Old) With IBS-C
A legfontosabb adatok
- Hol
- Abilene, Anaheim, Boys Town, Brooklyn, Charlotte, Doral, Durham, El Paso, Foley, Greenville, Harlingen, Indianapolis, Kingwood, Kissimmee, Mankato, Miami, Orlando, Peoria, Plano, Portland, San Antonio, Scottdale, Smithfield, South Miami, Sugar Land, The Bronx és Wilmington (Egyesült Államok)Mind a 27 helyszín megnézése
- Fázis
- 3. fázis
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 6 és 18 év között vagy?
Forrás: NCT05905926: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Advance Clinical Trial PLLCAbilene, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Advanced Research Center, Inc.Anaheim, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Boys Town National Research HospitalBoys Town, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- SUNY Downstate Medical CenterBrooklyn, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Atrium HealthCharlotte, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Prohealth Research CenterDoral, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Duke University School of MedicineDurham, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Maspons Pediatric GastroEl Paso, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- G & L Research LLCFoley, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Prisma Health Children's HospitalGreenville, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Texas Digestive SpecialistsHarlingen, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Riley Children's HealthIndianapolis, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Frontier Clinical ResearchKingwood, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- I.H.S Health, LLCKissimmee, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Mankato Clinic/ Javara Research LtdMankato, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Valencia Medical and Research CenterMiami, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Orlando Health, Inc.- APH Center for Digestive Health and NutritionOrlando, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- OSF Saint Francis Medical CenterPeoria, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Aim Trials, LLCPlano, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Maine HealthPortland, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Sun Research InstituteSan Antonio, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Frontier Clinical Research, LLCScottdale, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Frontier Clinical Research, LLCSmithfield, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Florida Pharmaceutical Research and Associates, Inc.South Miami, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Pioneer Research Solutions IncSugar Land, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Advantage Clinical TrialsThe Bronx, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Wilmington HealthWilmington, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Ardelyx
- Azonosító
- NCT05905926
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 4.
- Eredeti leírás
Open-label long-term safety study of tenapanor in pediatric patients with IBS-C.A teljes eredeti leírásKevesebb
An Open-Label Long-Term Safety Study of Tenapanor for the Treatment of Irritable Bowel Syndrome With Constipation (IBS-C) in Pediatric Patients 6 to Less Than 18 Years Old
Open-label long-term safety study of tenapanor in pediatric patients with IBS-C.
Bevonási feltételek: ≥6 and <18 years old at enrollment of either parent study; Patient completed the parent study immediately with adequate compliance with study procedures in the opinion of the Investigator; Females of child-bearing potential must have negative pregnancy test at the last visit of the parent study and confirm the use of appropriate contraception (including abstinence); Subject is ambulatory; Written informed consent by parent/guardian/ Legally Authorized Representative (LAR) and a willingness of both subject and parent/guardian/LAR to participate in the study as it is described.
Kizáró feltételek: Any surgery on the stomach, small intestine or colon, excluding appendectomy or cholecystectomy; Patient discontinued prematurely from the parent study; Pregnant or lactating women; If, in the opinion of the Investigator, patient is unable or unwilling to fulfill the requirements of the protocol.