Investigating Genetic Status in Patients Presenting to Clinic
A legfontosabb adatok
- Hol
- London (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik neurodegeneratív demenciával (például Alzheimer-kór, frontotemporális demencia vagy Lewy-testes demencia) érkeznek a memóriaklinikára, valamint ezek vér szerinti családtagjait. A géneket vérvétel alapján vizsgálják.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Mindenki
- A betegség stádiuma
- Neurodegeneratív betegség, például AD, FTD, LBD, ALSP és hasonló állapotok. Az ilyen betegségben szenvedő személy családtagja is részt vehet.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tud vagy nem akar vért adni
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- Parkwood InstituteLondon, KanadaContact: S Jesso, BARésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
- Azonosító
- NCT05911932
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 4.
- Eredeti leírás
The causes of neurodegenerative dementias such as Frontotemporal Dementia, Lewy Body Disease and Alzheimer's disease are still largely unknown. While the contribution of some genetic mutations and polymorphisms is associated with autosomal dominant patterns of inheritance of these dementias, in many cases, the specific causative mutation in these families is not yet identified. Further, in many patients, polygenic risk is thought to give rise to pathophysiologic changes, but which specific genes affect risk are largely yet unknown. By examining genotypes in patients that present to our Cognitive Neurology and Alzheimer's Research Clinic with suspected or confirmed neurodegenerative dementia, or have a history of a familial dementia, we aim to help identify and characterize genetic mutations or polymorphisms that give rise to neurodegenerative diseases.A teljes eredeti leírásKevesebb
The causes of neurodegenerative dementias such as Frontotemporal Dementia, Lewy Body Disease and Alzheimer's disease are still largely unknown. While the contribution of some genetic mutations and polymorphisms is associated with autosomal dominant patterns of inheritance of these dementias, in many cases, the specific causative mutation in these families is not yet identified. Further, in many patients, polygenic risk is thought to give rise to pathophysiologic changes, but which specific genes affect risk are largely yet unknown. By examining genotypes in patients that present to our Cognitive Neurology and Alzheimer's Research Clinic with suspected or confirmed neurodegenerative dementia, or have a history of a familial dementia, we aim to help identify and characterize genetic mutations or polymorphisms that give rise to neurodegenerative diseases.
Bevonási feltételek: Persons presenting to the cognitive clinic with a neurodegenerative disorder (for example, AD, FTD, LBD, ALSP, and related conditions); Biological family members of someone diagnosed with a neurodegenerative disorder, presenting to clinic; Age 18+ years old; Consenting to a blood draw.
Kizáró feltételek: Persons declining / unwilling / not able to have a blood draw.