MoMa Signature During Granulomatosis

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat szarkoidózisban vagy tuberkulózisban szenvedő felnőtteket keres. Mindenki vérmintát ad, hogy a kutatók bizonyos immunsejteket tanulmányozhassanak.

Életkor

18 évnél idősebb

Nem

Férfiak és nők

A betegség stádiuma

Szarkoidózis vagy tuberkulózis igazolt diagnózisa.

A részvétel fő kizáró okai

• HIV-fertőzés
• Terhes vagy szoptató nők
• Jogi védelem, gondnokság vagy gyámság alatt álló személyek
• Aláírt beleegyező nyilatkozat hiánya
• A granulóma egyéb okai, kivéve ha később kiderül, hogy szarkoidózis vagy tuberkulózis

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Sarcoidosis is a systemic inflammatory disease characterized by unspecific granuloma formation. Our hypothesis is that granuloma formation and maintenance mainly relies on the overactivation of monocytes (Mo) and macrophages (Ma). To this end, the study aims (i) to define MoMa systemic signature in sarcoidosis, (ii) to characterize this signature in situ on tissue samples, and (iii) to identify causative factors that participate to the MoMa chronic overactivation. Thus, a cohort of sarcoidosis patients will be compared with tuberculosis patients. The MoMa systemic signature will be defined on whole blood (TruCulture model) and then in situ through different methods (multi-parameter spectral flow cytometry, RNA-seq, Luminex, imaging mass cytometry). The epigenome of monocytes will be studied thanks to CUT\&Tag. The MoMa systemic signature will be defined ex vivo at different time points during the course of the disease with phenotypic, transcriptomic, cytokine and functional approaches. The previously identified signature will be studied in situ and completed by the characterization of granuloma architecture and microenvironmental interactions, which could be modulated by epigenetic modifications. Hence, the epigenome of monocytes will be analyzed in two groups (sarcoidosis and tuberculosis). These results would allow to better understand sarcoidosis physiopathology and, in fine, may raise new therapeutic strategies. Finally, the study could challenge the dogma on innate immunity/auto-inflammation versus adaptive immunity/auto-immunity/memory.

A vizsgálat 2 csoportja

• Sarcoidosis

  patients diagnosed with sarcoidosis

  Kezelés: blood sample

• Tuberculosis

  patients diagnosed with tuberculosis

  Kezelés: blood sample