Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

a Cohort Study of Ischemic Cerebrovascular Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Xiangya Hospital of Central South University
Hol
Hunan (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
5000 fő, tervezett
Kezdés
2022. nov. 1.
Várható befejezés
2027. nov. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Intravenous thrombolysis
A regiszteradat frissítve
2023. június 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél klinikailag iszkémiás agyi érkatasztrófát (stroke-ot) állapítottak meg, és aláírják a beleegyező nyilatkozatot. Vér-, széklet- és vizeletmintákat gyűjtenek.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Klinikailag megállapított iszkémiás stroke
Korábbi kezelés
A leírás nem említi

A részvétel fő kizáró okai

  • Közepes vagy súlyos mentális zavar vagy demencia, így a beleegyezés és a követés nem végezhető el
  • Migrénes aura, epilepszia vagy más, nem iszkémiás stroke okozta idegrendszeri károsodás
  • Nyugtalan betegek, akik nem tudnak együttműködni a képalkotó vizsgálatokon
  • Terhesség vagy szoptatás, illetve terhesség tervezése 90 napon belül
  • Daganatos vagy súlyos, egész szervezetet érintő betegség, 90 napnál rövidebb várható túlélés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Clinical diagnosis of ischemic stroke
  • Age ≥ 18 years
  • Signed informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Patients with concurrent malignant tumors or severe systemic diseases with an expected survival period of less than 90 days
  • Patients who have participated in other clinical studies within 30 days prior to enrollment or are currently participating in other interventional clinical studies
  • Patients with moderate to severe mental disorders or dementia who cannot cooperate to complete the informed consent and follow-up procedures
  • Patients with neurological functional impairment caused by conditions such as migraine aura, epilepsy, or other non-ischemic strokes
  • Agitated patients who cannot cooperate with imaging examinations
  • Pregnant or lactating patients, as well as those planning to become pregnant within 90 days

Helyszínek itt: Kína

  • Xiangya Hospital Central South UniversityHunan, KínaContact: jian xia, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to establish a multicenter, large-scale, prospective cohort of patients with ischemic stroke. Various biological samples such as blood, feces, and urine are collected to identify biomarkers associated with ischemic stroke. By integrating demographic information, clinical indicators, imaging parameters, and biomarker parameters, the study aims to develop risk assessment, early warning, and prognosis prediction models. Additionally, the study aims to identify key genes and explore relevant signaling pathways related to ischemic stroke.

A vizsgálat 2 csoportja

  • those with favorable prognosis

    Kezelés: Intravenous thrombolysis

  • those with unfavorable prognosis

    Kezelés: Intravenous thrombolysis

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
a Prospective, Multicenter Cohort Study of Ischemic Cerebrovascular Disease
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2023. június 28.