Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

Determinants of Chronic Inflammatory Skin Disease Trajectories

A legfontosabb adatok

Ki végzi: University Hospital Schleswig-Holstein
Hol: Kiel (Németország)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT05928169
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 1000 fő, tervezett
Kezdés: 2023. máj. 1.
Várható befejezés: 2032. dec. 31.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses
A vizsgált kezelések: Topical and systemic drugs
A regiszteradat frissítve: 2026. augusztus 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek bőrgyógyász által megállapított, hosszan tartó gyulladásos bőrbetegségük van. A kutatók hosszú időn át követik őket, és megvizsgálják a mintáikat.

Életkor: 0 évtől 80 évig
Nem: Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma: Bőrgyógyász által megállapított gyulladásos bőrbetegség.
Korábbi kezelés: Az elmúlt 4 hétben nem kaphatott szisztémás immunszuppresszív kezelést vagy fényterápiát. Az elmúlt 3 hónapban nem kaphatott biológiai kezelést (pl. dupilumab, tralokinumab). A mintavétel előtti 24 órában a célbőrterületeket nem kezelhették helyi kortikoszteroiddal, kalcineurin-gátlóval vagy bőrpuhítóval.

A részvétel fő kizáró okai

Nem tud írásbeli beleegyezést adni (vagy a törvényes képviselője nem tud)
Terhes vagy szoptató nők
Egyidejűleg másik klinikai vizsgálatban vesz részt
Közelmúltbeli szisztémás immunszuppresszív kezelés, fényterápia vagy biológiai kezelés
A célbőrterületek helyi kezelése a mintavétel előtti 24 órában

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

dermatologist-diagnosed inflammatory skin disease
informed consent

Ki nem vehet részt

concurrent participation in a clinical trial
use of systemic immunosuppressive therapy or phototherapy during the last 4 weeks or receipt of biologics therapy (e.g. dupilumab, tralokinumab) within the last 3 months
treatment of the target skin areas with topical corticosteroids, calcineurin inhibitors or emollients 24 hours before sample collection
subject and/or the legal guardians are not able to give written informed consent
pregnant and breastfeeding women

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

0 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Németország

Department of Dermatology and Allergy, University Hospital Schleswig-HolsteinKiel, NémetországContact: Stefanie SieversRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Although it is well known that the clinical expression and course of chronic inflammatory skin diseases are highly variable, there are insufficient epidemiological data on this, and the factors that determine the manifestation, clinical features and course are also largely unknown. There are currently no reliable markers that could predict or delineate patient subgroups to support patient management. The aim of this project is to identify clinical and molecular factors that correlate with disease, disease subtypes and progression through in-depth long-term clinical characterization of patients with chronic inflammatory skin diseases and examination of individual biomaterials.