Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Lifestyles Implemented-Survivorship Care Plan In Lymphoma Survivors

A legfontosabb adatok

Hol
Ancona, Aviano, Bari, Barletta, Belluno, Bolzano, Brescia, Brindisi, Caltanissetta, Catania, Como, Florence, Lecce, Legnano, Messina, Milan, Modena, Novara, Padova, Pagani, Palermo, Pescara, Piacenza, Pisa, Potenza, Reggio Emilia, Rimini, Roma, Rozzano, Sassari, Sassuolo, Torino és Treviso (Olaszország)Mind a 40 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik túlélték a Hodgkin-lymphomát, a diffúz nagy B-sejtes lymphomát vagy a primer mediastinalis nagy B-sejtes lymphomát, és 3–10 éve remisszióban vannak. Egy egészséges életmódra épülő gondozási tervet vizsgál.

Életkor
18–50 év a kezelés kezdetekor.
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Klasszikus Hodgkin-lymphoma, diffúz nagy B-sejtes lymphoma vagy primer mediastinalis nagy B-sejtes lymphoma, az elsővonalbeli kezelés után teljes remisszióban.
Korábbi kezelés
Elsővonalbeli kezelés: Hodgkin-lymphománál ABVD, BEACOPP vagy ABVD-BEACOPP, diffúz nagy B-sejtes lymphománál R-CHOP, primer mediastinalis lymphománál R-CHOP vagy R-DA-EPOCH. A doxorubicin összdózisa legalább 200 mg/mq. Az utolsó kezelés óta legalább 3 és legfeljebb 10 év telt el remisszióban.
Biomarker vagy leletérték
Szívultrahang (echokardiogram) és 2D-STE-echokardiográfia, a beválasztás előtt legfeljebb három hónappal készítve.

A részvétel fő kizáró okai

  • Másodlagos daganat a kezdetkor, kivéve a nem melanomás bőrrákot és a kezelt méhnyak in situ carcinomát
  • Másodvonalbeli kemoterápia vagy őssejt-átültetés
  • Nem tud testmozgást végezni
  • Szív- vagy érbetegség, illetve vérrög vagy súlyos vérzés az elmúlt 6 hónapban
  • Terhesség

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 50 év között vagy?

Forrás: NCT05934084: ki vehet részt

Helyszínek itt: Olaszország

  • Ancona - AOU Ospedali Riuniti - Clinica di EmatologiaAncona, OlaszországContact: Guido Gini, MDRésztvevőt keres
  • Aviano - IRCCS Centro di Riferimento Oncologico di Aviano - Divisione di Oncologia e dei Tumori immuto-correlatiAviano, OlaszországContact: Rosanna Ciancia, MDRésztvevőt keres
  • Istituto Tumori Bari Giovanni Paolo II, U.O. di Ematologia e Terapia CellulareBari, OlaszországContact: Carla Minoia, MDRésztvevőt keres
  • Ospedale "Monsignor Raffaele Dimiccoli" - EmatologiaBarletta, OlaszországContact: Giuseppe Tarantini, MDRésztvevőt keres
  • Ospedale S. Martino - UOC OncologiaBelluno, OlaszországContact: Fable Zustovich, MDRésztvevőt keres
  • Ospedale Centrale di Bolzano - Divisione di Ematologia e T.M.O.Bolzano, OlaszországContact: Gloria Turri, MDRésztvevőt keres
  • ASST Spedali Civili di Brescia, EmatologiaBrescia, OlaszországContact: Chiara Pagani, MDRésztvevőt keres
  • Ospedale Antonio Perrino - U.O. Ematologia e Trapianti di MidolloBrindisi, OlaszországContact: Domenico Pastore, MDRésztvevőt keres
  • PO Sant'Elia ASP Caltanisetta - UOC EmatologiaCaltanissetta, OlaszországContact: Maria Enza Mitra, MDToborzás még nem indult
  • Arnas Nuovo Ospedale Garibaldi Nesima - U.O.C. EmatologiaCatania, OlaszországContact: Ugo Consoli, MDRésztvevőt keres
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico - S. Marco - UOC di EmtologiaCatania, OlaszországContact: Annalisa Chiarenza, MDRésztvevőt keres
  • Ospedale Generale di zona Valduce - OncoematologiaComo, OlaszországContact: Sara Steffanoni, MDRésztvevőt keres
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi - Unitа funzionale di EmatologiaFlorence, OlaszországContact: Luca Nassi, MDRésztvevőt keres
  • Ospedale Vito Fazzi - EmatologiaLecce, OlaszországContact: Nicola Di Renzo, MDRésztvevőt keres
  • ASST Ovest Milanese - Legnano - U.O.C. Ematologia Ospedale Civile di LegnanoLegnano, OlaszországContact: Silvia Franceschetti, MDRésztvevőt keres
  • AOU G. Martino - U.O.C. EmatologiaMessina, OlaszországContact: Alessandro Allegra, MDToborzás még nem indult
  • ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - SC EmatologiaMilan, OlaszországContact: Vittorio Ruggero Zilioli, MDRésztvevőt keres
  • IEO Istitito Europeo di Oncologia - Divisione EmatoncologiaMilan, OlaszországContact: Simonetta Viviani, MDRésztvevőt keres
  • Ospedale Maggiore Policlinico Fondazione IRCCS Ca' Granda - EmatologiaMilan, OlaszországContact: Francesca Gaia Rossi, MDRésztvevőt keres
  • Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena - U.O. OncologiaModena, OlaszországContact: Alessia Bari, MDRésztvevőt keres
  • AOU Maggiore della Caritа di Novara, SCDU EmatologiaNovara, OlaszországContact: Riccardo Bruna, MDRésztvevőt keres
  • AOU di Padova - EmatologiaPadova, OlaszországContact: Greta Scapinello, MDRésztvevőt keres
  • I.R.C.C.S. Istituto Oncologico Veneto - Oncologia 1Padova, OlaszországContact: Dario Marino, MDRésztvevőt keres
  • Presidio ospedaliero A. Tortora, U.O. Onco-ematologiaPagani, OlaszországContact: Catello Califano, MDRésztvevőt keres
  • AOU Policlinico Giaccone - EmatologiaPalermo, OlaszországContact: Salvatrice Mancuso, MDRésztvevőt keres
  • P.O. Spirito Santo di Pescara - UOS Dipartimentale - Centro di diagnosi e Terapia dei linfomiPescara, OlaszországContact: Elsa Pennese, MDRésztvevőt keres
  • Ospedale Guglielmo da Saliceto - U.O. EmatologiaPiacenza, OlaszországContact: Annalisa Arcari, MDRésztvevőt keres
  • AOU G. Martino - U.O.C. EmatologiaPisa, OlaszországContact: Sara Galimberti, MDToborzás még nem indult
  • A.O.R. "San Carlo" - U.O. EmatologiaPotenza, OlaszországContact: Michele Cimminiello, MDToborzás még nem indult
  • Azienda Unità Sanitaria Locale-IRCCS - Arcispedale Santa Maria Nuova - EmatologiaReggio Emilia, OlaszországContact: Laura Arletti, MDRésztvevőt keres
  • Ospedale degli Infermi di Rimini - U.O. di EmatologiaRimini, OlaszországContact: Francesco Rotondo, MDRésztvevőt keres
  • AO Sant'Andrea - EmatologiaRoma, OlaszországContact: Agostino Tafuri, MDRésztvevőt keres
  • Ospedale S. Eugenio - UOC EmatologiaRoma, OlaszországContact: Elisabetta Abruzzese, MDRésztvevőt keres
  • Policlinico Tor Vergata - EmatologiaRoma, OlaszországContact: Anna Giulia Zizzari, MDToborzás még nem indult
  • Policlinico Universitario Campus Bio-Medico - Ematologia - Trapianto cellule staminali - Medicina Trasfusionale e Terapia cellulareRoma, OlaszországContact: Ombretta Annibali, MDRésztvevőt keres
  • Istituto Clinico Humanitas - U.O. EmatologiaRozzano, OlaszországContact: Uffici Studi FILNo longer taking part
  • AOU di Sassari - EmatologiaSassari, OlaszországContact: Roberto Massaiu, MDRésztvevőt keres
  • Nuovo Ospedale Civile di Sassuolo - Day Hospital OncologicoSassuolo, OlaszországContact: Sara Bigliardi, MDRésztvevőt keres
  • A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino, Ematologia UniversitariaTorino, OlaszországContact: Federica Cavallo, MDRésztvevőt keres
  • Ospedale Ca Foncello - S.C di EmatologiaTreviso, OlaszországContact: Elisabetta Scarpa, MDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Fondazione Italiana Linfomi - ETS
Azonosító
NCT05934084
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 11.
Eredeti leírás
This is a prospective randomized open-label, multicenter, 2-arm study to assess the role of healthy LifeStyle implemented Survivorship Care Plan (LS-SCP) in modifying the Quality of Life (QoL) in a population of long-term lymphoma survivors (in remission for a minimum 3 years since the last treatment and a maximum of 10 years).A teljes eredeti leírásKevesebb

Lifestyles Implemented-Survivorship Care Plan In Lymphoma Survivors: A Randomized Non-pharmacological Clinical Trial By The Fondazione Italiana Linfomi (FIL)

This is a prospective randomized open-label, multicenter, 2-arm study to assess the role of healthy LifeStyle implemented Survivorship Care Plan (LS-SCP) in modifying the Quality of Life (QoL) in a population of long-term lymphoma survivors (in remission for a minimum 3 years since the last treatment and a maximum of 10 years).

Bevonási feltételek: Age 18-50 at initial treatment; Diagnosis of classical Hodgkin lymphoma (cHL), Diffuse Large B-cell lymphoma (DLBCL) or Primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL); Patients in Complete Remission (CR) after first-line therapy [ABVD (doxorubicin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine) or BEACOPP (bleomycin, etoposide, doxorubicin , cyclophosphamide, vincristine, procarbazine and prednisone) or ABVD-BEACOPP Pet-2 guided treatment for cHL; R-CHOP (rituximab-cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone) for DLBCL; R-CHOP or R-DA-EPOCH (rituximab- Dose Adapted etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, doxorubicin) for PMBCL); Patients in remission for a minimum 3 years since the last treatment and a maximum of 10 years; Cumulative doxorubicin/ adriamycin dose received of at least 200 mg/mq (4 cycles of chemotherapy); Availability echocardiogram (ECG) and 2D-STE-echocardiography (Two-dimensional speckle strain echocardiography) performed no later than three months prior to enrollment; Signature of a written informed consent form indicating that the patient understands the purpose of and procedures required for the study and is willing to participate voluntarily in the study.

Kizáró feltételek: Second line chemotherapy of stem cell transplant; Diagnosis of secondary cancer at baseline, except non-melanoma skin cancers and adequately treated cone-biopsied in situ carcinoma of the cervix; Cardiovascular disease: arrhythmia >/= grade 2, hypertension >/ grade 2, left ventricular dysfunction >/= grade 2 pericardial disease/effusion any grade, myocarditis any grade, pulmonary hypertension any grade, restrictive cardiomyopathy any grade valvular hearth disease >/= grade 2, right ventricular dysfunction >/= grade 2; Venous thromboembolism or arterial thrombosis during last 6 months; Hemorrhage/ bleeding >/= grade 2 during last 6 months; Rheumatic disease or inflammatory bowel disease in systemic treatment; Not able to perform physical activity; Grade >/=3 neuropathy; Vertebral fractures or stenosis of the vertebral canal; other bone fracture; Chronic lymphedema (arms and/ or limbs); Any pleural effusion; If female, the patient is pregnant; Unwilling to comply to all required visits and procedures for the duration of study participation.

ClinicalTrials.gov NCT05934084