Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

Examining Mu Opioid Mechanisms of Ketamine's Rapid Effects in OCD (MKET2)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Stanford University
Hol
Stanford (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2024. febr. 24.
Várható befejezés
2028. nov.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Ketamine
  • Naltrexone Pill
  • Placebo pill
A regiszteradat frissítve
2026. április 24.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 65 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Részt vehetnek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Ages 18-65
  • Meet the criteria for OCD diagnosis
  • Failed at least 1 prior trial of standard first-line OCD treatment
  • Agree to the following lifestyle modifications: comply with requirements for fasting prior to the Experimental Session, not enroll in any other interventional clinical trials during the duration of the study, and commit to medication study procedures
  • Able to provide informed consent
  • Ages 18-65
  • Able to provide informed consent

Ki nem vehet részt

  • prior naltrexone or ketamine use/exposure
  • current or past use of psychotropic medication
  • Any current or past medical/psychiatric condition that makes participation unsafe in the opinion of the investigator or study physician
  • Pregnant or nursing, or able to become pregnant and are not practicing an effective means of birth control
  • the presence of metal in the body that is contraindicated for MRI scans; Eligibility Criteria for Healthy Volunteers:
  • pregnant or nursing females
  • the presence of metal in the body that is contraindicated for MRI scans

Egyéb feltételek

  • Eligibility Criteria for Participants with OCD:

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Department of Psychiatry & Behavioral SciencesStanford, Egyesült ÁllamokContact: OCD ResearchRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to understand how ketamine works in the brain to bring about a reduction in OCD symptoms.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Ketamine + NaltrexoneA vizsgált kezelés

    OCD patients in this arm will receive 0.5mg/kg of ketamine - one single infusion. fMRI will be acquired before, during, and after infusion. Oral naltrexone 50 mg will be administered before the infusion.

    Kezelés: Ketamine és Naltrexone Pill

  • Ketamine + PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    OCD patients in this arm will receive 0.5mg/kg of ketamine - one single infusion. fMRI will be acquired before, during, and after infusion. An oral inactive placebo will be administered before the infusion.

    Kezelés: Ketamine és Placebo pill

  • Healthy VolunteersNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Healthy volunteers will have one fMRI scan visit.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05940324: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. április 24.