Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BelgiumFázis nélkül

Prevalence of Wild-type TTR Cardiac Amyloidosis in Patients With Polyneuropathy of Unknown Cause.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Universitair Ziekenhuis Brussel
Hol
Jette (Belgium)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2023. júl. 28.
Tervezett befejezés
2026. jún. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • ECG + echocardiography
  • Answering questionnaires
A regiszteradat frissítve
2025. július 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 60 éves vagy idősebb embereket keres, akiknek hosszan tartó idegkárosodásuk (polyneuropathia) vagy kisrost-neuropathiájuk van, ismert ok nélkül.

Életkor
60 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek
A betegség stádiuma
Idült axonális, hosszfüggő polyneuropathia (CAP) és/vagy kisrost-neuropathia (SFN), jól meghatározott ok nélkül

A részvétel fő kizáró okai

  • A polyneuropathia oka ismert
  • A CAP-tól és az SFN-től eltérő típusú idegkárosodás
  • 60 évnél fiatalabb életkor

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with chronic axonal length-dependent polyneuropathy (CAP) and/or small-fiber neuropathy (SFN) without well-defined etiology
  • Age: >= 60 years
  • Male and female gender
  • Written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Patients younger than 60 years
  • Known cause of polyneuropathy
  • Other types of peripheral neuropathy than chronic axonal length-dependent polyneuropathy (CAP) and/or small-fiber neuropathy (SFN)

Helyszínek itt: Belgium

  • UZ BrusselJette, BelgiumContact: Veronique Bissay, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To investigate to what extent chronic axonal length-dependent polyneuropathy (CAP) and/or small-fiber neuropathy (SFN) is part of early non-cardiac manifestations of wild-type TTR cardiac amyloidosis (wtTTR-CA).

A teljes eredeti leírásKevesebb

Consequently, explore whether this could ultimately lead to faster diagnosis and clinical outcome of wild-type TTR cardiac amyloidosis (wtTTR-CA).

A vizsgálat csoportja

  • 1 arm including patients with CAP and/or SFNEgyéb csoport

    1 arm including patients with chronic axonal length-dependent polyneuropathy and/or small-fiber neuropathy. All participants will be screened with ECG and echocardiography. All participants will be asked to complete questionnaires about there polyneuropathy and cardiological symptoms.

    Kezelés: ECG + echocardiography és Answering questionnaires

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Prevalence of Wild-type TTR Cardiac Amyloidosis in Patients With Polyneuropathy of Unknown Cause: a Prospective Monocentric Study (CAP-TTR)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. július 22.